4-bromo-2-formylphenyl benzoate | 443908-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-bromo-2-formylphenyl benzoate
• 英文别名: 2-formyl-4-bromophenyl benzoate；(4-bromo-2-formylphenyl) benzoate
• CAS: 443908-84-7
• 化学式: C₁₄H₉BrO₃
• mdl: MFCD03034113
• 分子量: 305.128
• InChiKey: IPLWRHNFDZCPIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-formylphenyl benzoate 在 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 三丁基膦 、 caesium carbonate 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 N-benzoyl-N-(5-bromo-2-phenylbenzofuran-3-yl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  化学选择性的分子内维蒂希反应合成恶唑和苯并呋喃

  摘要：

  已开发出一种化学选择性方法，以分子内Wittig反应为关键步骤来合成高度官能化的恶唑和苯并呋喃。通过选择合适的捕集试剂或添加试剂的方法，可以控制对恶唑或苯并呋喃衍生物的化学选择性。

  DOI：

  10.1021/jo502232q
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 5-溴水杨醛 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到4-bromo-2-formylphenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  化学选择性的分子内维蒂希反应合成恶唑和苯并呋喃

  摘要：

  已开发出一种化学选择性方法，以分子内Wittig反应为关键步骤来合成高度官能化的恶唑和苯并呋喃。通过选择合适的捕集试剂或添加试剂的方法，可以控制对恶唑或苯并呋喃衍生物的化学选择性。

  DOI：

  10.1021/jo502232q

文献信息

• Copper-catalyzed oxidative esterification of ortho-formyl phenols without affecting labile formyl group
  作者：Yong Zheng、Wei-Bin Song、Li-Jiang Xuan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.06.024

  日期：2015.7

  A copper-catalyzed oxidative esterification of ortho-formyl phenols with aldehydes using TBHP as oxidant in water is developed. Besides aromatic and aliphatic aldehydes, benzylic alcohols are also suitable for this reaction. The sensitive formyl group remains intact under oxidative conditions. This method provides an alternative protocol for classical esterification reactions.

  以TBHP为水溶液，开发了铜催化的邻甲酰基苯酚与醛的氧化酯化反应。除了芳族和脂族醛以外，苯甲醇也适用于该反应。敏感的甲酰基在氧化条件下保持完整。该方法为经典的酯化反应提供了另一种方案。
• Preparation of Functional Benzofurans, Benzothiophenes, and Indoles Using Ester, Thioester, and Amide via Intramolecular Wittig Reactions
  作者：Siang-en Syu、Yu-Ting Lee、Yeong-Jiunn Jang、Wenwei Lin

  DOI：10.1021/ol201062r

  日期：2011.6.3

  Preparation of new types of highly functional benzofurans, benzothiophenes, and indoles is realized via intramolecular Wittig reactions with the corresponding ester, thioester, and amide functionalities. The key intermediates, phosphorus ylides, presumably result from the addition of Bu3P toward aldehydes followed by acylation and deprotonation. Synthesis of functional benzofurans directly starting

  新型的高功能苯并呋喃，苯并噻吩和吲哚的制备是通过分子内Wittig反应与相应的酯，硫酯和酰胺官能团实现的。关键的中间体，磷酰亚磷，大概是由于向醛中添加了Bu 3 P，然后进行了酰化和去质子化作用所致。还开发了由水杨醛衍生物与酰氯直接以一步法合成功能性苯并呋喃的方法。
• Chemoselective Intramolecular Wittig Reactions for the Synthesis of Oxazoles and Benzofurans
  作者：Yu-Shiou Fan、Utpal Das、Ming-Yu Hsiao、Meng-Hsien Liu、Wenwei Lin

  DOI：10.1021/jo502232q

  日期：2014.12.5

  A chemoselective approach was developed for the synthesis of highly functionalized oxazoles and benzofurans using an intramolecular Wittig reaction as the key step. By choosing proper trapping reagent or method of addition of reagents, chemoselectivity can be controlled toward either oxazole or benzofuran derivatives.

  已开发出一种化学选择性方法，以分子内Wittig反应为关键步骤来合成高度官能化的恶唑和苯并呋喃。通过选择合适的捕集试剂或添加试剂的方法，可以控制对恶唑或苯并呋喃衍生物的化学选择性。