摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-iodo-1,2,6-trimethoxynaphthalene | 1023714-96-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-iodo-1,2,6-trimethoxynaphthalene
英文别名
——
3-iodo-1,2,6-trimethoxynaphthalene化学式
CAS
1023714-96-6
化学式
C13H13IO3
mdl
——
分子量
344.149
InChiKey
GHEXJLSECLJEIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2,6-三甲氧基萘正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以35%的产率得到7-iodo-1,2,6-trimethoxynaphthalene
    参考文献:
    名称:
    一种潜在的多巴胺D1 / D2激动剂的新型合成和药理学评估:1-丙基-1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢苯并[g]喹啉-6,7-二醇。
    摘要:
    以前,我们已经证明多巴胺能儿茶酚胺的烯酮前药代表一种新型的多巴胺(DA)激动剂。反式-1-丙基-1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢苯并[g]喹啉-6,7-二醇(TL-334),反式-1-丙基-2的活性形式,3,4,4a,5,7,8,9,10,10a-十氢-1H-苯并[g]喹啉-6-一(GMC-6650),在体内表现出极强的多巴胺能活性。在这里,我们报告通过微透析的TL-334的新型合成和药理评价。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2007.06.036
点击查看最新优质反应信息