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methyl 3-cyano-4-oxo-4H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-2-carboxylate | 197172-70-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-cyano-4-oxo-4H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-2-carboxylate
英文别名
Methyl 3-cyano-4-oxo-4H-benzo[a]quinolizine-2-carboxylate;methyl 3-cyano-4-oxobenzo[a]quinolizine-2-carboxylate
methyl 3-cyano-4-oxo-4H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-2-carboxylate化学式
CAS
197172-70-6
化学式
C16H10N2O3
mdl
——
分子量
278.267
InChiKey
ZCZCZUJRWXEMGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-dicyanomethylpyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2-carboxylate 在 silica gel 作用下, 以 正己烷乙酸乙酯 为溶剂, 以0.009 g的产率得到methyl 3-cyano-4-oxo-4H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    三唑并吡啶。19.由[1,2,3]三唑并[1,5- a ]喹啉和[1,2,3]三唑并[5,1- a ]异喹啉衍生的酰基与丙酸甲酯的合成和反应
    摘要:
    描述了衍生自三唑并[1,5- a ]喹啉2和三唑并[5,1- a ]异喹啉3的盐和酰基的制备和结构。与叶立德的丙炔酸甲酯反应6-9给予吡咯并[1,2一〕喹啉13,18和吡咯并[2,1-一个]异喹啉12,19。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00796-5
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