(R)-6-chloro-4-((4-chlorophenyl)buta-1,3-diyn-1-yl)-1-(4-methoxybenzyl)-4-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one | 1380539-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (R)-6-chloro-4-((4-chlorophenyl)buta-1,3-diyn-1-yl)-1-(4-methoxybenzyl)-4-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
• CAS: 1380539-98-9
• 化学式: C₂₇H₁₇Cl₂F₃N₂O₂
• 分子量: 529.345
• InChiKey: CBIKZSILXOUMTD-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-butadiynyl chlorobenzene 、 6-氯-1-(4-甲氧基苄基)-4-(三氟甲基)喹唑啉-2(1H)-酮 在 (1R,2R)-2-((4-methoxybenzyl)(methyl)amino)-1-(4-nitrophenyl)-3-(trityloxy)propan-1-ol 、 Dimethylzinc 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到(R)-6-chloro-4-((4-chlorophenyl)buta-1,3-diyn-1-yl)-1-(4-methoxybenzyl)-4-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  环状N-酰基酮亚胺的对映选择性二炔基化：获得手性三氟甲基化叔卡宾胺。

  摘要：

  已成功开发了一种新的对映选择性的环状N-酰基三氟甲基酮亚胺与氯霉素-胺衍生物作为手性添加剂的二炔基化反应。以高收率获得了一系列具有良好或优异对映选择性（高达99％ee）的二烷基化叔三氟甲基碳胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100926