丙烷-1,3-二亚氨基甲酸二甲酯盐酸盐(1:2) | 71160-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 中文名称: 丙烷-1,3-二亚氨基甲酸二甲酯盐酸盐(1:2)
• 英文名称: Dimethyl malonimidate dihydrochloride
• 英文别名: dimethyl propanediimidate;dihydrochloride
• CAS: 71160-05-9
• 化学式: C5H12Cl2N2O2
• 分子量: 203.06
• InChiKey: ZYBFEKQCCYBQLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烷-1,3-二亚氨基甲酸二甲酯盐酸盐(1:2) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-fluoro-2-phenylacetyl chloride 在 氯化铵 、 水 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.42h， 以to give 13.9 g of the desired product的产率得到4,6-Dimethoxy-2-(α-fluorobenzyl) pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal pyrimidinyl or triazinyl haloacetic acid derivatives

  摘要：

  式子：##STR1##及其盐，其中：A为--N.dbd.或--CH.dbd.；X为卤素；R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，分别代表烷基，烷氧基，卤代烷基，卤代烷氧基，卤素，烷基氨基或双烷基氨基；R.sup.3为--CN，--COOR.sup.5，--CONR.sup.6R.sup.7，--CSNH.sub.2，--CHO，--CH.dbd.Z，--CH（O烷基）.sub.2，--CH.sub.2OH，--CH.sub.2OR.sup.9，或通过环上碳原子与两个环杂原子之间连接的取代或未取代的5-或6-成员杂环基；R.sup.4为H，或取代或未取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基或芳烷基；其中R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.9和Z如规范中所定义。

  公开号：

  US05502028A1

文献信息

• Sulfonamide herbicides
  申请人：Agrevo UK Limited

  公开号：US05559081A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  Herbicidal sulfonamides of the formula: ##STR1## and salts thereof, where: A represents a substituted or unsubstituted benzene ring, or a 5- or 6-membered substituted or unsubstituted heteroaromatic ring; Q is --O--, --S-- or a group --CXX'--; X and X', which may be the same or different, are each hydrogen, halogen, cyano, an optionally-substituted alkyl group, or a group --OR.sup.a, --SR.sup.a, or --COR.sup.b ; or one of X and X' represents hydroxy and the other is as defined above; or X and X' together represent .dbd.O or .dbd.S; R.sup.a is an optionally-substituted alkyl, aryl or acyl group; R.sup.b is an optionally-substituted alkyl or aryl group, or a group --OR.sup.c or --NR.sup.c R.sup.d ; R.sup.c and R.sup.d, which may be the same or different, are each hydrogen, or an optionally-substituted alkyl or aryl group; Y is nitrogen or a group CR.sup.9 ; R.sup.1 is an optionally-substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, benzoheterocyclyl or amino group; R.sup.2 is hydrogen, an optionally-substituted alkyl or carboxylic acyl group, or a group --SO.sub.2 R.sup.1 ; R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, are each hydrogen, halo, an optionally substituted alkyl, alkoxy, cycloalkyl or amino group, or an optionally-substituted heterocyclyl group; and R.sup.9 represents hydrogen or an optionally-substituted alkyl group.

  化学式为：##STR1## 的除草磺胺类化合物及其盐，其中：A代表取代或未取代的苯环，或取代或未取代的5-或6-元杂环芳香环；Q为--O--，--S--或--CXX'--基团；X和X'，可以相同也可以不同，分别为氢、卤素、氰基、可选择取代的烷基基团，或--OR.sup.a，--SR.sup.a或--COR.sup.b基团；或者X和X'中的一个代表羟基，另一个如上定义；或者X和X'在一起表示.dbd.O或.dbd.S；R.sup.a为可选择取代的烷基、芳基或酰基基团；R.sup.b为可选择取代的烷基或芳基基团，或--OR.sup.c或--NR.sup.cR.sup.d基团；R.sup.c和R.sup.d，可以相同也可以不同，分别为氢，或可选择取代的烷基或芳基基团；Y为氮或--CR.sup.9基团；R.sup.1为可选择取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环芳基、苯并杂环芳基或氨基基团；R.sup.2为氢、可选择取代的烷基或羧酰基团，或--SO.sub.2R.sup.1基团；R.sup.3和R.sup.4，可以相同也可以不同，分别为氢、卤素、可选择取代的烷基、烷氧基、环烷基或氨基基团，或可选择取代的杂环芳基基团；R.sup.9代表氢或可选择取代的烷基基团。
• BIHETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160052940A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention provides for compounds of Formula I-I and embodiments and salts thereof for the treatment of diseases (e.g., neurodegenerative diseases). R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 , A and Cy variable in Formula I-I all have the meaning as defined herein.

  本发明提供了I-I式化合物及其衍生物和盐，用于治疗疾病（例如神经退行性疾病）。公式I-I中的R1、R2、R3、X1、X2、A和Cy变量均具有本文所定义的含义。
• N-Cyanoimidates, their preparation and rearrangement to pyrimidines
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0024200A1

  公开（公告）日：1981-02-25

  Propenimidates are provided having the formula: Wherein X and Y are independently O or S; and R1 and R2 are independently C1-C4 alkyl, (CH,)nOR' where R' is C1-C4 alkyl and n is 1 or 2, CH2CH2Cl, or CH2CF3, provided that when R1 or R2 is CH2CH2Cl or CH2CF3, then the respective X or Y is 0. Preferred propenimidates have X and Y as 0 and R1 and R2 as methyl or ethyl. The propenimidates are made either by preparing a monohydrohalide salt from a dihydrohalide salt of the formula: and then contacting the monohydrohalide salt with cyanamide or by contacting the dihydrohalide salt with two equivalents of a base to produce a bisimidate; contacting the bisimidate with cyanogen chloride to produce a mixture of N-cyanoimidate and a monohydrohalide bisimidate salt; and isolating the N-cyanoimidate. The propenimidates upon heating ring close to pyrimidines which are useful in preparing herbicidal compounds.

  所提供的丙亚胺酸盐具有以下式子： 其中 X 和 Y 独立地为 O 或 S；以及 R1 和 R2 独立地为 C1-C4 烷基、(CH,)nOR'（其中 R' 为 C1-C4 烷基且 n 为 1 或 2）、CH2CH2Cl 或 CH2CF3，条件是当 R1 或 R2 为 CH2CH2Cl 或 CH2CF3 时，各自的 X 或 Y 为 0。 首选的丙烯亚胺酸盐的 X 和 Y 为 0，R1 和 R2 为甲基或乙基。 丙烯亚胺酸盐可通过以下方法制备：从式中的二氢卤化物盐制备单氢卤化物盐： 然后将单氢卤化物盐与氰酰胺接触，或将二氢卤化物盐与两个当量的碱接触，生成双亚胺酸盐；将双亚胺酸盐与氯化氰接触，生成 N-氰亚胺酸盐和单氢卤化物双亚胺酸盐的混合物；然后分离出 N-氰亚胺酸盐。 加热后的丙烯亚胺酸盐环向嘧啶类化合物靠拢，可用于制备除草化合物。
• Process for preparing dialkyl propanediimidate dihydrohalides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0119799B1

  公开（公告）日：1986-10-01
• US4235802A
  申请人：——

  公开号：US4235802A

  公开（公告）日：1980-11-25