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4-(2-(ethylthio)ethyl)-2-(4-methylpiperazino)quinazoline | 1220912-51-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2-(ethylthio)ethyl)-2-(4-methylpiperazino)quinazoline
英文别名
——
4-(2-(ethylthio)ethyl)-2-(4-methylpiperazino)quinazoline化学式
CAS
1220912-51-5
化学式
C17H24N4S
mdl
——
分子量
316.47
InChiKey
HTFUJACAHCFRMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.68
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    32.26
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯喹唑啉 在 potassium ferricyanide 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-(2-(ethylthio)ethyl)-2-(4-methylpiperazino)quinazoline
    参考文献:
    名称:
    4-(2-取代乙基)-2-(4-甲基哌嗪)喹唑啉的改进合成
    摘要:
    报道了标题化合物的改进合成。喹唑啉衍生物显示出多种生物活性。特别是,2-氨基取代的喹唑啉通过与组胺 H4 受体的相互作用显示出作为抗炎剂的活性,起到 CCR4 拮抗剂的作用,并且是 5-HT2A 受体的选择性配体。用于制备 4-(2-取代乙基)-2-(4-甲基哌嗪基)喹唑啉 4-11 的改进程序是本报告的主题。
    DOI:
    10.1515/hc.2010.16.2-3.85
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文献信息

  • Conjugate Addition of Nucleophiles to the Vinyl Function of 2-Chloro-4-vinylpyrimidine Derivatives
    作者:Elizabeth Raux、Jeffrey Klenc、Ava Blake、Jarosław Sączewski、Lucjan Strekowski
    DOI:10.3390/molecules15031973
    日期:——
    Conjugate addition reaction of various nucleophiles across the vinyl group of 2-chloro-4-vinylpyrimidine, 2-chloro-4-(1-phenylvinyl)pyrimidine and 2-chloro-4-vinyl-quinazoline provides the corresponding 2-chloro-4-(2-substituted ethyl)pyrimidines and 2-chloro-4-(2-substituted ethyl)quinazolines. Treatment of these products, without isolation, with N-methylpiperazine results in nucleophilic displacement
    各种亲核试剂在 2-chloro-4-vinylpyrimidine、2-chloro-4-(1-phenylvinyl)pyrimidine 和 2-chloro-4-vinyl-quinazoline 的乙烯基上的共轭加成反应提供了相应的 2-chloro-4- (2-取代乙基)嘧啶和2--4-(2-取代乙基)喹唑啉。未经分离,用 N-甲基哌嗪处理这些产物会导致化物的亲核置换并产生相应的 2,4-二取代嘧啶喹唑啉
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