N-{1-(p-methoxybenzyl)-2-(4-oxopiperidino)ethyl}-N-methyl-5-isoquinolinesulfonamide | 130990-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-{1-(p-methoxybenzyl)-2-(4-oxopiperidino)ethyl}-N-methyl-5-isoquinolinesulfonamide
• 英文别名: N-[1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-oxopiperidin-1-yl)propan-2-yl]-N-methylisoquinoline-5-sulfonamide
• CAS: 130990-34-0
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₄S
• 分子量: 467.589
• InChiKey: RUYWJXXLESYBNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{2-(4,4-ethylenedioxypiperidino)-1-[p-(5-isoquinolinesulfonyloxy)benzyl]ethyl}-N-methyl-5-isoquinolinesulfonamide 、 碘甲烷 、 potassium carbonate 、 盐酸 、 tetrahydrofuran N,N-dimethylformamide 以to obtain N-{1-(p-methoxybenzyl)2-(4-oxopiperidino)ethyl}-N-methyl-5-isoquinolinesulfonamide in a colorless amorphous form的产率得到N-{1-(p-methoxybenzyl)-2-(4-oxopiperidino)ethyl}-N-methyl-5-isoquinolinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Compound having vessel smooth muscle relaxation activity

  摘要：

  一种新型喹啉磺酰氨衍生物，具有血管平滑肌松弛活性以及血小板凝聚抑制活性和对蛋白激酶A、肌球蛋白轻链激酶、蛋白激酶C和依赖钙调蛋白激酶II的抑制活性，但对心脏功能影响较小；一种制备该衍生物的方法和含有该衍生物的制药组合物。

  公开号：

  US05081246A1

文献信息

• Derivatives of isoquinoline (and naphthalene) sulfonamides
  申请人：Hidaka; Hiroyoshi

  公开号：US05216150A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  Novel quinoline sulfonamino derivatives having a vessel smooth muscle relaxation activity as well as a platelet agglutination inhibitory activity and inhibitory activity to protein kinase A, myosin light chain kinase, proteinkinase C, and calmodulindependent proteinkinase II, but having little action or cardio function; a process for the production of the derivatives, and a pharmaceutical composition containing the derivative.

  一种新型喹啉磺酰胺衍生物，具有血管平滑肌松弛活性以及血小板凝聚抑制活性和对蛋白激酶A、肌球蛋白轻链激酶、蛋白激酶C和钙调蛋白依赖性蛋白激酶II的抑制活性，但对心脏功能的影响很小；一种制备该衍生物的方法以及含有该衍生物的制药组合物。
• US5081246A
  申请人：——

  公开号：US5081246A

  公开（公告）日：1992-01-14
• US5245034A
  申请人：——

  公开号：US5245034A

  公开（公告）日：1993-09-14
• US5216150A
  申请人：——

  公开号：US5216150A

  公开（公告）日：1993-06-01