N-Methyl-N-4-(3-pyridylcyanomethyl)piperazinecarbonyl-L-leucine ethyl ester | 152551-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Methyl-N-4-(3-pyridylcyanomethyl)piperazinecarbonyl-L-leucine ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[[4-[cyano(pyridin-3-yl)methyl]piperazine-1-carbonyl]-methylamino]-4-methylpentanoate
• CAS: 152551-30-9
• 化学式: C₂₁H₃₁N₅O₃
• 分子量: 401.509
• InChiKey: FSZZLVVQEHKREF-OYKVQYDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

文献信息

• AMINO ACID DERIVATIVES AS PAF-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：EP0623116A1

  公开（公告）日：1994-11-09
• US5563151A
  申请人：——

  公开号：US5563151A

  公开（公告）日：1996-10-08
• [EN] AMINO ACID DERIVATIVES AS PAF-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：WO1993014072A1

  公开（公告）日：1993-07-22

  (EN) Compounds of general formula (I), wherein W represents pyrid-3-yl, benzimidazol-1-yl, imidazo(4,5-c)pyridin-1-yl, imidazo(4,5-c)pyridin-3-yl and imidazo(4,5-c)pyridin-5-yl optionally substituted by alkyl; Z represents: a) a divalent alkanediyl, alkenediyl or alkynediyl group, b) a -(CH2)qU(CH2)r- group, optionally substituted, q is an integer from 0-3, r is an integer from 0-3 and U is -O-, -S- or a furandiyl, tetrahydrofurandiyl, thiophenediyl, tetrahydrothiophenediyl, thiazolediyl, tetrahydrothiazolediyl, piperazinediyl, piperidinediyl, cyclopentanediyl, cyclohexanediyl, cycloheptenediyl or benzenediyl group; or c) a ($g(a)) group wherein m is an integer from 0-3, X is -O-, -S- or -CH2- and each of R4 and R5 is independently hydrogen or alkyl; Q represents a carbonyl, thiocarbonyl or sulphonyl group or a bond; B represents: a) a -VR8 group wherein V is -C(=O)-, -C(=O)O-, -CH2O-, -CH2OC(=O)-, -C(=S)-, -CH2OC(=O)NH-, -C(=S)O-, -CH2S-, -C(=O)NHSO2- or -SO2NHC(=O)-; b) a -CH2NR9R10 group or a -CONR9R10 group; c) a group Y where Y is a 5- or 6-membered heterocyclic ring; d) a group -CH2-Y or C(=O)NHY; are antagonists of platelet activating factor (PAF).(FR) L'invention se rapporte à des composés représentés par la formule générale (I), où: W représente pyrid-3-yle, benzimidazol-1-yle, imidazo(4,5-c)pyridin-1-yle, imidazo(4,5-c)pyridin-3-yle et imidazo(4,5-c)pyridin-5-yle éventuellement substitué par alkyle; Z représente: a) un groupe alcanediyle, alcènediyle ou alkynediyle bivalent, b) un groupe -(CH2)qU(CH2)r-, éventuellement substitué, où q représente un nombre entier compris entre 0 et 3, r représente un nombre entier compris entre 0 et 3 et U représente -O-, -S- ou un groupe furannediyle, tétrahydrofurannediyle, thiophènediyle, tétrahydrothiophènediyle, thiazolediyle, tétrahydrothiazolediyle, pypérazinediyle, pypéridinediyle, cyclopentanediyle, cyclohexanediyle, cycloheptènediyle ou benzènediyle; ou c) un groupe ($g(a)), où m représente un nombre entier compris entre 0 et 3, X représente -O-, -S- ou -CH2- et chacun des éléments R4 et R5 représente séparément hydrogène ou alkyle; Q représente un groupe carbonyle, thiocarbonyle ou sulfonyle ou une liaison, B représente: a) un groupe -VR8 où V représente -C(=O), -C(=O)O-, -CH2O-, -CH2OC(=O)-, -C(=S)-, -CH2OC(=O)NH-, -C(=S)O-, -CH2S-, -C(=O)NHSO2- ou -SO2NHC(=O)-; b) un groupe -CH2NR9R10 ou un groupe CONR9R10; c) un groupe Y où Y représente un anneau hétérocyclique à 5 ou 6 éléments; ou d) un groupe CH2-Y ou C(=O)NHY. Ces composés sont des antagonistes du facteur d'activation plaquettaire (PAF).