bis[2-oxo-1-naphthaldehydato-_kO,O']copper(II) | 18906-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis[2-oxo-1-naphthaldehydato-_kO,O']copper(II)
• 英文别名: bis(2-oxy-1-naphthaldehydate)copper(II)；[Cu(2-oxo-1-naphthalenecarboxaldehydate)2]
• CAS: 18906-72-4
• 化学式: C₂₂H₁₄CuO₄
• 分子量: 405.897
• InChiKey: GUVDNVJUYVTOLN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2-oxo-1-naphthaldehydato-_kO,O']copper(II) 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 bis(1-methyliminomethyl-2-naphtholato)copper(II)*(1,3,5-trinitrobenzene)2
  参考文献：
  名称：

  双（1-甲基亚氨基甲基-2-萘并萘）铜（II）的π-π型分子配合物的晶体结构和单晶电子自旋共振谱

  摘要：

  双（1-甲基亚氨基甲基-2-萘并萘）铜（II）[CuL 2 ]与7,7,8,8-四氰基喹二甲烷（tcnq），四氯-1,4-苯醌（tcbq）和1,3,5-三硝基苯（tnb）以及母体配合物已进行了单晶X射线衍射分析。分子复合物[CuL 2 ]·2tcnq和[CuL 2 ]·2tnb在三斜空间群P中结晶，[CuL 2 ]·2tcbq在单斜空间群P 2 1 / n中结晶。，所有络合物的铜原子都位于反转中心。分子复合物显示出典型的π-π型结构，由沿c轴（针轴）交替堆叠的π电子供体（铜配合物的萘部分）和π电子受体（tcnq，tcbq和tnb ）组成。由于I = ，反磁性[NiL 2 ]·2tnb掺杂铜（II）的样品的ESR谱显示出简单的铜四重线。X射线分析表明，沿c轴运行的供体-受体相互作用产生了一维结构，该结构由交替堆叠的供体和受体分子组成，但没有明显的二维相互作用。

  DOI：

  10.1039/dt9940002065
• 作为产物：
  描述：

  N-2-(6-methylpyridyl)-2-hydroxy-1-naphthaldiamine 在 2-氨基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 bis[2-oxo-1-naphthaldehydato-_kO,O']copper(II)
  参考文献：
  名称：

  双 [2-oxo-1-naphthaldehydato-κO,O']copper(II) 的合成、光谱、电化学、EPR、PXRD 结构和 DFT/TD-DFT

  摘要：

  摘要 N-2-(R-pyridyl)-2-hydroxy-1-naphthaldimine {R = H (HL1), 4-CH3 (HL2) and 6-CH3 (HL3)} 与硝酸铜 (II) 的反应提供了双 [2-oxo-1-naphthaldehydato-κO,O'] 铜 (II) (1) 的新复合物通过希夫碱的原位水解回 2-羟基-1-萘醛 (HL')。元素分析表明复合物中没有氮原子。X 射线衍射 (PXRD) 数据表明该配合物是单斜晶系，空间群为 P21/a 且 Z = 2，配体通过 O^O-螯合物系统作为双齿化合物与铜周围的 O2O2 配位球形成双配合物（二）离子。电化学结果表明，归因于 [Cu(L')2]2-/[Cu(L')2]- 和 [Cu(L')2]-/[Cu(L') 的两个准可逆的单电子电荷转移过程)2] (L' = 去质子化醛) 偶合在乙腈中。磁性数据证实了在金属

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.07.068

文献信息

• Synthesis and solid state structures of copper(II) complexes of Schiff bases derived from cyclopropyl and cyclobutylamine
  作者：Ivan Castillo、Juan M. Fernández-González、José Luis Gárate-Morales

  DOI：10.1016/s0022-2860(03)00296-5

  日期：2003.9

  Abstract The Schiff base copper(II) complexes ( 1 )–( 6 ) were prepared and characterised by mass, IR, and electronic spectra. Their solid states structures, determined by X-ray crystallography, indicate that the geometry around copper is determined by a combination of steric and electronic effects, as well as crystal packing forces. Thus, complex ( 1 ) is the only one in the series to have a square

  摘要 制备了席夫碱铜(II)配合物( 1 )-( 6 )，并通过质谱、红外光谱和电子光谱对其进行了表征。它们的固态结构由 X 射线晶体学确定，表明铜周围的几何形状是由空间和电子效应以及晶体堆积力的组合决定的。因此，复合体 (1) 是该系列中唯一具有方形平面几何形状的复合体。相比之下，尽管 N-环丙基和环丁基的空间效应很小，但配合物 (2) 和 (3) 显示出变形的方形平面几何形状。此外，基于复合物 (5) 和 (6) 必须具有变形四面体结构的纯电子论点无法解释所观察到的阶梯方形平面结构。最后，复合体 (4) 也具有阶梯式方形平面几何形状。
• Substituent Effects on Structural, Electronic, and Redox Properties of Bis( <i>N</i> ‐alkyl‐2‐oxy‐1‐naphthaldiminato)copper(II) Complexes Revisited – Inequivalence in Solid‐ and Solution‐State Structures by Electronic Spectroscopy and X‐ray Diffraction Explained by DFT
  作者：Manuel Villagrán、Francesco Caruso、Miriam Rossi、José H. Zagal、Juan Costamagna

  DOI：10.1002/ejic.200900298

  日期：2010.3

  Bis(N-alkyl-2-oxy-1-naphthaldiminato)copper(II) complexes in the solid state and in N,N'-dimethylformamide (DMF) solutions were studied by electronic spectroscopy, X-ray diffraction, DFT calculations, and cyclic voltammetry. The established correlation between the bulkiness of the imine nitrogen substituent, deformation of the copper coordination sphere, and the Cu II /Cu I couple potential in DMF

  通过电子光谱、X 射线衍射、DFT 计算和研究了固态和 N,N'-二甲基甲酰胺 (DMF) 溶液中的双（N-烷基-2-氧基-1-萘二甲酸二甲酯）铜（II）配合物循环伏安法。已经重新评估了亚胺氮取代基的体积、铜配位球的变形和 DMF 溶液中 Cu II /Cu I 电偶电位之间建立的相关性，并通过使用 DFT 计算和光谱数据的结果来解释其不一致性. 根据这些 DFT 计算，N-乙基衍生物的配位球具有平面四面体几何形状。N-Cu-N' 和 O-Cu-O' 角以及 N-Cu-O 和 N'-Cu-O' 平面之间的二面角 在本研究中通过 X 射线衍射发现的固态受晶体堆积力的影响。N-乙基、N-iPr 和 N-tBu 衍生物的 UV/Vis 光谱表明前两种化合物具有以中心对称过渡态为特征的流动行为，而 N-tBu 衍生物中的 tBu 基团阻止了这种动态作用。在晶体中，这种 N-tBu 复合物在 DFT
• Stability of Chelate Compounds. V. The o-Formylnaphthoxide Chelates¹
  作者：Melvin Calvin、Norten C. Melchior

  DOI：10.1021/ja01190a021

  日期：1948.10
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 59, page 1572 - 1574
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kumov, V. I.; Bitovt, Z. A.; Pesis, A. P., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1958, vol. 3, # 5, p. 160 - 165
  作者：Kumov, V. I.、Bitovt, Z. A.、Pesis, A. P.

  DOI：——

  日期：——