methyl 4-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-1,3,10-trioxo-2-phenyl-1,2,3,10-tetrahydro chromeno[2,3-f]isoindole-11-carboxylate | 1609205-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl 4-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-1,3,10-trioxo-2-phenyl-1,2,3,10-tetrahydro chromeno[2,3-f]isoindole-11-carboxylate
• CAS: 1609205-04-0
• 化学式: C₂₉H₂₄N₂O₈
• 分子量: 528.518
• InChiKey: QICZDMWIELHRPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  132.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 methyl 2-oxo-2-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)acetate 、 tert-butyl isocyanoacetate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 以82%的产率得到methyl 4-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)amino)-1,3,10-trioxo-2-phenyl-1,2,3,10-tetrahydro chromeno[2,3-f]isoindole-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过未催化的多组分反应合成4-氨基黄嘌呤

  摘要：

  首次描述了通过异氰酸酯的多组分反应合成黄嘌呤的方法。在此一锅法中，串联[4 + 1]加[4 + 2]环加成反应可在室温下在非催化反应中以优异的定量产率获得多取代的4-氨基黄嘌呤。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300750