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3-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenol | 64405-79-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenol
英文别名
——
3-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenol化学式
CAS
64405-79-4
化学式
C8H7N3OS
mdl
MFCD11137505
分子量
193.229
InChiKey
FQUOYEHJJRUIQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • New biologically dynamic hybrid pharmacophore triazinoindole-based-thiadiazole as potent α-glucosidase inhibitors: In vitro and in silico study
    作者:Aftab Ahmad Khan、Fazal Rahim、Muhammad Taha、Wajid Rehman、Naveed Iqbal、Abdul Wadood、Nisar Ahmad、Syed Adnan Ali Shah、Mohammed M. Ghoneim、Sultan Alshehri、Mohammed Salahuddin、Khalid Mohammed Khan
    DOI:10.1016/j.ijbiomac.2021.12.147
    日期:2022.2
    potent analogue in the series with fifteen folds more active than standard acarbose. Structure activity relationship (SAR) studies suggested that α-glucosidase activities of triazinoindole bearing thiadiazole are primarily dependent upon on number and position of different substitutions present on phenyl parts. Molecular docking study were conducted of the optimized compounds (i.e., compound 4, 6, and
    已通过不同的光谱技术如1 H、13 C-NMR 和 HREI-MS合成并表征了带有噻二唑生物 ( 1-25 ) 的三嗪吲哚。本研究的目的是通过抑制α-葡萄糖苷酶来研究合成的三嗪吲哚噻二唑生物的抗糖尿病活性。与标准药物阿卡波糖(IC 50 = 38.45 ± 0.80 µM)相比,所有合成的类似物均显示出对α-葡萄糖苷酶的显着抑制作用,IC 50值范围为 2.5 ± 0.10 至 38.10 ± 0.10 µ M。模拟4 (IC 50 = 2.5 ± 0.10µ M) 被确定为该系列中最有效的类似物,其活性是标准阿卡波糖的 15 倍。结构活性关系(SAR)研究表明,带有噻二唑的三嗪吲哚的α-葡萄糖苷酶活性主要取决于苯基部分上不同取代的数量和位置。对优化后的化合物(即化合物 4、6 和 3 等,使用 MOE 默认参数)进行分子对接研究,结果表明化合物 4、6 和 3 与靶蛋白有许多关键的相
  • Neue Imidazo(2.1-b)-(1.3.4)-thiadiazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0005783B1
    公开(公告)日:1981-12-30
  • US4141984A
    申请人:——
    公开号:US4141984A
    公开(公告)日:1979-02-27
  • US4265898A
    申请人:——
    公开号:US4265898A
    公开(公告)日:1981-05-05
  • US4271166A
    申请人:——
    公开号:US4271166A
    公开(公告)日:1981-06-02
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