2-[5-Hexyl-3-[4-[2-[4-[5-[4-[5-hexyl-2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]thiophen-3-yl]phenyl]-6-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]thieno[3,2-b]thiophen-2-yl]-2-methyl-1-benzothiophen-7-yl]-6-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]thieno[3,2-b]thiophen-5-yl]phenyl]thiophen-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane | 1391908-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[5-Hexyl-3-[4-[2-[4-[5-[4-[5-hexyl-2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]thiophen-3-yl]phenyl]-6-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]thieno[3,2-b]thiophen-2-yl]-2-methyl-1-benzothiophen-7-yl]-6-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]thieno[3,2-b]thiophen-5-yl]phenyl]thiophen-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1391908-28-3
• 化学式: C₉₇H₁₂₈S₇Si₄
• 分子量: 1630.89
• InChiKey: ZWJURQMRCASSBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  34.41
• 重原子数：
  108
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-7-iodo-2-methylbenzo[b]thiophene 、 C₅₀H₇₃BO₂S₃Si₂ 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到C₄₄H₆₂S₃Si₂
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4,7-Dibromobenzo[b]thiophene as a Versatile Building Block and Synthetic Application to a Bis(ethynylthienyl)oligoarene System

  摘要：

  苯并[b]噻吩、4,7-二溴苯并[b]噻吩、噻吩并[3,2-b]噻吩和3-溴噻吩并[3,2-b]噻吩通过AuCl催化的(叔丁硫基)(炔基)苯或(叔丁硫基)(炔基)噻吩的环化反应制备。对4,7-二溴苯并[b]噻吩的多种反应进行了研究，包括金属化和交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100345