3,3'-(2,4,6-trimethyl-1,3-phenylene)dipropanoic acid | 3539-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3,3'-(2,4,6-trimethyl-1,3-phenylene)dipropanoic acid
• 英文别名: 3,3'-(2,4,6-trimethyl-m-phenylene)-di-propionic acid；3,3'-(2,4,6-Trimethyl-m-phenylen)-di-propionsaeure；3-[3-(2-Carboxyethyl)-2,4,6-trimethylphenyl]propanoic acid
• CAS: 3539-08-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: HAEKTCGMONRVPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-(2,4,6-trimethyl-1,3-phenylene)dipropanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 33.5h， 以98%的产率得到1,3,5-trimethyl-2,4-bis(3-hydroxypropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  双（N-杂环卡宾）和双（恶唑啉）与1,3-亚烷基-2,4,6-三甲基苯间隔基的配位特征。配体以及银和钯配合物的合成

  摘要：

  基于简单咪唑鎓的合成 配体检查了含有1,3-亚烷基-2,4,6-三甲基苯间隔基的前体，并根据亚烷基臂的性质采用了不同的合成方案。为一个亚甲基手臂，直接获得简单的指征5a，b · 2Cl。较高的同系物对应物可通过一般的多步路径按照以下五步顺序方便地制备乙烯双阳离子6A，6B · 2BR或丙烯双阳离子六步序列7A，B · 2BR在≥52％的总收率。咪唑盐基于较短的亚甲基用间隔物制备钯配合物（17-20），并与N-杂环卡宾 通过 金属化可以从定义明确的银化合物中提取，也可以直接在碱性条件下提取。为了促进光谱表征钯合成了两个具有相同配体桥的[Pd（烯丙基）（双-恶唑啉）] +（25–26）配合物。[PdX 2 bisL]复合物以物种的混合物形式存在，呈单核与顺式或反式几何或低聚化合物的混合物。[PdCl（烯丙基）] 2和µ-双（卡宾）（AgX）2络合物按1：1或0.5：1的比例反应生成双核化合物[Pd

  DOI：

  10.1039/b703656f
• 作为产物：
  描述：

  2-Carboxy-3-[3-(2,2-dicarboxy-ethyl)-2,4,6-trimethyl-phenyl]-propionic acid 在 potassium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 以81%的产率得到3,3'-(2,4,6-trimethyl-1,3-phenylene)dipropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  双（N-杂环卡宾）和双（恶唑啉）与1,3-亚烷基-2,4,6-三甲基苯间隔基的配位特征。配体以及银和钯配合物的合成

  摘要：

  基于简单咪唑鎓的合成 配体检查了含有1,3-亚烷基-2,4,6-三甲基苯间隔基的前体，并根据亚烷基臂的性质采用了不同的合成方案。为一个亚甲基手臂，直接获得简单的指征5a，b · 2Cl。较高的同系物对应物可通过一般的多步路径按照以下五步顺序方便地制备乙烯双阳离子6A，6B · 2BR或丙烯双阳离子六步序列7A，B · 2BR在≥52％的总收率。咪唑盐基于较短的亚甲基用间隔物制备钯配合物（17-20），并与N-杂环卡宾 通过 金属化可以从定义明确的银化合物中提取，也可以直接在碱性条件下提取。为了促进光谱表征钯合成了两个具有相同配体桥的[Pd（烯丙基）（双-恶唑啉）] +（25–26）配合物。[PdX 2 bisL]复合物以物种的混合物形式存在，呈单核与顺式或反式几何或低聚化合物的混合物。[PdCl（烯丙基）] 2和µ-双（卡宾）（AgX）2络合物按1：1或0.5：1的比例反应生成双核化合物[Pd

  DOI：

  10.1039/b703656f

文献信息

• Vinylidene Cyanide. V. The Aluminum Chloride Catalyzed Reaction of Vinylidene Cyanide and Aromatic Compounds
  作者：J. C. Westfahl、T. L. Gresham

  DOI：10.1021/ja01633a043

  日期：1954.2