N-(cyclohexylmethyl)benzo[d]oxazol-2-amine | 1178680-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-(cyclohexylmethyl)benzo[d]oxazol-2-amine
• 英文别名: N-(cyclohexylmethyl)-1,3-benzoxazol-2-amine
• CAS: 1178680-74-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: ZCBTVIHTNVQPIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(cyclohexylmethyl)benzo[d]oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Solid-phase Parallel Synthesis of 2-Amino and 2-Amidobenzo[d]oxazole Derivatives via Cyclization Reactions of 2-Hydroxyphenylthiourea Resin

  摘要：

  开发了一种高效的固相合成方法，用于合成2-氨基和2-酰胺基苯并[d]噁唑衍生物。该方法的关键步骤是通过2-羟基苯硫脲树脂3的环化反应制备聚合物结合的2-氨基苯并[d]噁唑树脂4。树脂结合的2-羟基苯硫脲3是通过将2-氨基酚加到异硫氰酸酯终端树脂2上制备的，并作为接头树脂的关键中间体。这个核心骨架2-氨基苯并[d]噁唑树脂4通过与各种亲电试剂（如烷基卤化物和酰氯）进行功能化反应，分别生成2-氨基和2-酰胺基苯并[d]噁唑树脂5和6。最后，通过在二氯甲烷中使用三氟乙酸（TFA）切割相应的树脂5和6，可以高产率和纯度地得到2-氨基和2-酰胺基苯并[d]噁唑衍生物7和8。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.12.4109