摘要:
将类固醇邻二醇转化为不饱和衍生物的方法进行了研究,目的是为了制备适合的前体,以将氘或氚引入油菜素类分子中。模型邻二醇化合物2α,3α-二羟基-5α-孕烷-6,20-二酮(3)以高区域选择性转化为α-羟基酮衍生物2α-羟基-5α-孕烷-3,6,20-三酮(8),产率为75%。尝试将α-羟基酮8转化为二氧杂环己烯衍生物2α,3α-(异丙基亚甲基二氧基)-5α-孕-2-烯-6,20-二酮(6)失败。使用环己酮作为模型化合物,优化了酮转化为相应烯醇三烷基硅醚的条件。使用叔丁基二甲基硅氧基三氟甲磺酸酯(TBDMSiOTf)作为硅化试剂,三乙胺作为碱,得到了最佳和可重复的结果。在这些条件下,3,6,20-三酮(8)以66%的产率转化为2,3-叔丁基二甲基硅氧基-5α-孕-2-烯-6,20-二酮(14)。