1-(E)-styryl-4-(2-naphthoxymethyl)-1H-1,2,3-triazole | 1448530-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(E)-styryl-4-(2-naphthoxymethyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(naphth-2-yloxymethyl)-1-[(E)-phenylethenyl]-1,2,3-triazole；4-(naphthalen-2-yloxymethyl)-1-[(E)-2-phenylethenyl]triazole
• CAS: 1448530-30-0
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O
• 分子量: 327.385
• InChiKey: VDAUOOXYVGKCFW-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(E)-styryl-4-(2-naphthoxymethyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  从聚苯乙烯负载的（2-叠氮基-1-苯基）乙基硒化物固相有机合成 1-( E )-苯基乙烯基-4-取代-1,2,3-三唑

  摘要：

  开发了一种从聚苯乙烯负载的（2-叠氮基-1-苯基）乙基硒化物和取代乙炔中固相有机合成 1-(E)-苯基乙烯基-4-取代-1,2,3-三唑的简便方法. 该方法的优点是操作简单，产品收率和纯度高，聚合物试剂无异味，稳定性好。

  DOI：

  10.3184/174751913x13720644355714