(1RS,2RS,3RS,4RS)-3,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2,5-dihydroxy-7-methoxy-2-methyl-1-(trimethylsiloxy)-9,10-anthraquinone | 116948-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (1RS,2RS,3RS,4RS)-3,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2,5-dihydroxy-7-methoxy-2-methyl-1-(trimethylsiloxy)-9,10-anthraquinone
• CAS: 116948-37-9
• 化学式: C₁₉H₂₂O₇Si
• 分子量: 390.465
• InChiKey: SGEVLUUZFDWFDA-CADBVGFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  105.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2RS,3RS,4RS)-3,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2,5-dihydroxy-7-methoxy-2-methyl-1-(trimethylsiloxy)-9,10-anthraquinone 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到(1RS,2SR,3RS,4SR)-1,2,3,4-tetrahydro-1,2,3,8-tetrahydroxy-4-methoxy-2-methyl-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Krohn, Karsten; Markus, Helga; Kraemer, Hans Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1033 - 1042

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-7-methoxy-1,4-naphthoquinone 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,3-二氯马来酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (1RS,2RS,3RS,4RS)-3,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2,5-dihydroxy-7-methoxy-2-methyl-1-(trimethylsiloxy)-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Krohn, Karsten; Markus, Helga; Kraemer, Hans Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1033 - 1042

  摘要：

  DOI：