tert-butyl 6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydrocyclopenta[b]indole-4(1H)-carboxylate | 1322474-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydrocyclopenta[b]indole-4(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6,7-dichloro-3-oxo-1,2-dihydrocyclopenta[b]indole-4-carboxylate
• CAS: 1322474-29-2
• 化学式: C₁₆H₁₅Cl₂NO₃
• 分子量: 340.206
• InChiKey: QSBGPGJFLMDXID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydrocyclopenta[b]indole-4(1H)-carboxylate 在 苄基三乙基氯化铵 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 6,7-dichloro-4-tosyl-1,2-dihydrocyclopenta[b]indol-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式（I）、（Ia）、（Ib）、（Ic）、（II）、（IIa）或（III）及其盐，包含化合物的制药组合物的公式（I）、（Ia）、（Ib）、（Ic）、（II）、（IIa）或（III）和药用可接受的赋形剂，调节雄激素受体的方法，治疗通过雄激素受体调节剂有益治疗的疾病的方法（例如，肌少症、前列腺癌、避孕、与2型糖尿病相关的紊乱或疾病、贫血、抑郁症和肾脏疾病），以及制备化合物的公式（I）、（Ia）、（Ib）、（Ic）、（II）、（IIa）或（III）和在其制备中有用的中间体的工艺。

  公开号：

  WO2011097496A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(3,4-dichlorophenyl)hydrazono) cyclopentanone 在 4-二甲氨基吡啶 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 tert-butyl 6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydrocyclopenta[b]indole-4(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式（I）、（Ia）、（Ib）、（Ic）、（II）、（IIa）或（III）及其盐，包含化合物的制药组合物的公式（I）、（Ia）、（Ib）、（Ic）、（II）、（IIa）或（III）和药用可接受的赋形剂，调节雄激素受体的方法，治疗通过雄激素受体调节剂有益治疗的疾病的方法（例如，肌少症、前列腺癌、避孕、与2型糖尿病相关的紊乱或疾病、贫血、抑郁症和肾脏疾病），以及制备化合物的公式（I）、（Ia）、（Ib）、（Ic）、（II）、（IIa）或（III）和在其制备中有用的中间体的工艺。

  公开号：

  WO2011097496A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS TO TREAT INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET MÉTHODES POUR TRAITER UNE INFECTION
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2019099402A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Disclosed herein are compounds of formula (I), or a salt thereof and compositions comprising compounds of formula I that exhibit antibacterial activities, when tested alone and/or in combination with a bacterial efflux pump inhibitor. Also disclosed are methods of treating or preventing a bacterial infection in an animal comprising administering to the animal a compound of formula I alone or in combination with the administration of a bacterial efflux pump inhibitor.

  本文披露了化合物的结构式（I）或其盐，以及包含表现出抗菌活性的化合物的组合物的组合物，当单独测试和/或与细菌外排泵抑制剂结合时。还披露了治疗或预防动物细菌感染的方法，包括向动物单独或与细菌外排泵抑制剂的给药结合给动物的结构式（I）的化合物。
• Selective Androgen Receptor Modulators
  申请人：Miller Chris P.

  公开号：US20130041007A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  This invention provides compounds of Formula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (II), (IIa) or (III) and or salts thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (II), (IIa) or (III) and a pharmaceutically acceptable excipient, methods of modulating the androgen receptor, methods of treating diseases beneficially treated by an androgen receptor modulator (e.g., sarcopenia, prostate cancer, contraception, type II diabetes related disorders or diseases, anemia, depression, and renal disease) and processes for making compounds of Formula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (II), (IIa) or (III) and intermediates useful in the preparation of same.

  本发明提供了化合物Formula(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(II)、(IIa)或(III)及其盐，含有Formula(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(II)、(IIa)或(III)化合物和药用可接受的辅料的制药组合物，调节雄激素受体的方法，治疗通过雄激素受体调节剂有益治疗的疾病的方法（例如肌萎缩、前列腺癌、避孕、与2型糖尿病相关的疾病或疾病、贫血、抑郁症和肾脏疾病）以及制备Formula(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(II)、(IIa)或(III)化合物和制备这些化合物的中间体的过程。
• Selective androgen receptor modulators
  申请人：Miller Chris P.

  公开号：US08987319B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  This invention provides compounds of Formula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (II), (IIa) or (III) and or salts thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (II), (IIa) or (III) and a pharmaceutically acceptable excipient, methods of modulating the androgen receptor, methods of treating diseases beneficially treated by an androgen receptor modulator (e.g., sarcopenia, prostate cancer, contraception, type II diabetes related disorders or diseases, anemia, depression, and renal disease) and processes for making compounds of Formula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (II), (IIa) or (III) and intermediates useful in the preparation of same.

  本发明提供了公式（I），（Ia），（Ib），（Ic），（II），（IIa）或（III）化合物及其盐，包括含有公式（I），（Ia），（Ib），（Ic），（II），（IIa）或（III）化合物和药用可接受的辅料的制药组合物，调节雄激素受体的方法，治疗通过雄激素受体调节剂有益治疗的疾病的方法（例如肌肉萎缩症，前列腺癌，避孕，与2型糖尿病有关的疾病或疾病，贫血，抑郁症和肾脏疾病），以及制备公式（I），（Ia），（Ib），（Ic），（II），（IIa）或（III）化合物和制备同样有用的中间体的过程。
• SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：RADIUS HEALTH, INC.

  公开号：US20150266821A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  This invention provides compounds of Formula (II), or (IIa) and or salts thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (II), or (IIa) and a pharmaceutically acceptable excipient, processes for making compounds of Formula (II), or (IIa) and intermediates useful in the preparation of same; and methods of modulating the androgen receptor, methods of treating diseases beneficially treated by an androgen receptor modulator (e.g., sarcopenia, prostate cancer, contraception, type II diabetes related disorders or diseases, anemia, depression, and renal disease) using compounds of Formula (I), (II) or (IIa).

  本发明提供了公式（II）或（IIa）的化合物，或其盐，包括含有公式（II）或（IIa）的化合物和药用辅料的制药组合物，制备公式（II）或（IIa）的化合物的中间体，以及使用公式（I），（II）或（IIa）的化合物调节雄激素受体的方法，治疗受雄激素受体调节剂有益治疗的疾病（例如肌肉萎缩症，前列腺癌，避孕，与2型糖尿病相关的疾病或疾病，贫血，抑郁症和肾脏疾病）。
• Novel MreB inhibitors with antibacterial activity against Gram (-) bacteria
  作者：Hye Yeon Sagong、Jesus D. Rosado-Lugo、Eric J. Bryan、Edgar Ferrer-González、Yiling Wang、Yanlu Cao、Ajit K. Parhi、Daniel S. Pilch、Edmond J. LaVoie

  DOI：10.1007/s00044-022-02967-y

  日期：2022.10

  these compounds has hindered efforts to assess the in vivo efficacy of these MreB inhibitors. The present study further examines the structure-activity of analogs related to CBR-4830 as it relates to relative antibiotic activity and improved drug properties. These data reveal that certain analogs have enhanced antibiotic activity. In addition, we evaluated several representative analogs (9, 10, 14, 26

  MreB 是一种存在于杆状细菌中的细胞骨架蛋白，对细菌细胞分裂至关重要且高度保守。由于大多数革兰氏 (-) 细菌需要 MreB 来进行细胞分裂、染色体分离、细胞壁形态发生和细胞极性，因此它是抗菌药物发现的一个有吸引力的目标。由于 MreB 调节与临床使用中的抗生素活性无关，因此对 MreB 抑制剂的获得性耐药性也不太可能。A22 和 CBR-4830 等化合物已知会通过抑制 ATP 酶活性来破坏 MreB 功能。然而，这些化合物的毒性阻碍了评估这些 MreB 抑制剂体内功效的努力。本研究进一步检查了与 CBR-4830 相关的类似物的结构活性，因为它与相对抗生素活性和改进的药物特性有关。这些数据表明某些类似物具有增强的抗生素活性。此外，我们评估了几个有代表性的类似物（9、10、14、26和31 ) 靶向纯化的大肠杆菌MreB ( EcMreB )并抑制其 ATP 酶活性的能力。除14外，所有这些类似物作为