1,1'-Dichloro-2,2'-bis-trimethylsilanyl-1,4,1',4'-tetrahydro-[4,4']biborininyl | 910577-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1'-Dichloro-2,2'-bis-trimethylsilanyl-1,4,1',4'-tetrahydro-[4,4']biborininyl
• CAS: 910577-98-9
• 化学式: C₁₆H₂₆B₂Cl₂Si₂
• 分子量: 367.081
• InChiKey: BQRPGOUENMIOON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-Dichloro-2,2'-bis-trimethylsilanyl-1,4,1',4'-tetrahydro-[4,4']biborininyl 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-(3,9-Diphenyl-15-aza-16-boratetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,5,7,9,11,13-heptaen-6-yl)-3,9-diphenyl-15-aza-16-boratetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,5,7,9,11,13-heptaene
  参考文献：
  名称：

  扭曲和平面的B 2 N 2-四苯基类似物的合成，表征和荧光行为

  摘要：

  一系列含有BN环键的平面和扭曲的杂芳族四元苯基类似物已被合成，主要使用双官能的Lewis酸性Diborabiphenyl部分作为分子核心。晶体结构分析表明，在1和3中相邻的芳环之间存在较大的扭曲角，并且由于缺乏分子刚度和在激发态下的B N特性不足，还观察到它们具有非荧光特性。与此相反，在相邻的环（经由乙炔环异构安装）之间的一个或两个桥接亚乙基的引入被发现，得到平坦的菲或芘的部分，这导致弱荧光行为（Φ ˚F = 0.02-0.16）的Ñ-Bu且Ph衍生物5 - 12。发射颜色的范围从绿色（λem = 521 nm）到红色（λem = 630 nm），主要取决于构象（2,2'- vs 4,4'-），发色团共轭的程度（菲与vs） ），以及存在的环外取代基的类型（n -Bu对Ph）。在某些情况下，观察到两个菲或pyr部分之间的通信，其特征在于相对于单体菲或pyr物种的红移改变了发射带。2,2'-异

  DOI：

  10.1021/jo0706574
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dibutyl-2-(trimethylsilyl)stannacyclohexa-2,5-diene 在 lithium diisopropyl amide 、 碘 、 三氯化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基丁烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1,1'-Dichloro-2,2'-bis-trimethylsilanyl-1,4,1',4'-tetrahydro-[4,4']biborininyl 、 H-DBB
  参考文献：
  名称：

  具有 B2N2C2 核的苯并苯类似物：合成、结构、氧化还原行为和光物理特性

  摘要：

  通过使用哒嗪衍生物螯合合成了一系列具有 B(2)N(2)C(2) 核心的烷基 (1-3)、芳基 (6) 和苯并环化 (4, 5) 杂芳族三亚苯类似物双官能路易斯酸性二硼联苯前体。与苯并苯相比，NICS(1) 对 1 的计算表明中央 (-11.3 ppm) 和外硼苯环 (-7.7 ppm) 具有高芳香性，同时哒嗪环 (-0.7 ppm) 具有非芳香性。晶体结构分析支持这种分析。当哒嗪部分的 a 面和 c 面没有取代 (1, 3) 时，产生平面结构，但在取代后，由于空间位阻，观察到扭曲的 B(2)N(2)C(2) 核心相邻氢原子（例如，5）的排斥。发现平面物种中从 H (1) 到 (i)Pr (3) 的空间体积增加导致二聚体、头对尾人字形堆积基序，通过紧密的分子间 B...N 相互作用保持在一起3.39 埃。发现 Cp(2)Co 的单电子还原提供了 3 和 5 的自由基阴离子，其特征在于 EPR

  DOI：

  10.1021/ja063519p