6-bromo-2-phenyl-3-(4-methoxybenzylideneamino)quinazolin-4(3H)-one | 848504-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-2-phenyl-3-(4-methoxybenzylideneamino)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-bromo-3-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-2-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 848504-08-5
• 化学式: C₂₂H₁₆BrN₃O₂
• 分子量: 434.292
• InChiKey: TVXMSFMYEOEZPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  56.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯甲酸 在 吡啶 、 hydrazine hydrate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-bromo-2-phenyl-3-(4-methoxybenzylideneamino)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone Platinum Metal Complexes: in silico Design, Synthesis and Evaluation of Anticancer Activity

  摘要：

  二氢叶酸还原酶（DHFR）已被视为一种靶标，用于开发治疗各种人类疾病（包括癌症、自身免疫性疾病和传染性疾病）的药物。有几种金属复合物正被用于治疗癌症。方形平面铂（II）复合物顺式 PtCl2(NH3)2 在强迫丝状生长方面更为有效。顺铂是一种无机重金属复合物，其活性类似于细胞周期阶段非特异性烷化剂，如环磷酰胺和其他一些镍和铜金属复合物。它能产生链内 DNA 交联并形成 DNA 加合物，从而优先抑制 DNA、RNA 和蛋白质的合成。铂金属复合物的筛选是通过 Vlife MDS 4.3 软件进行的。筛选过程包括分子选择、PDB 选择、PDB 优化和分子对接。金属配合物的合成采用多组分反应法。通过 IR、TLC、NMR、XRD、FESEM 和一些物理化学参数对硅学研究优先考虑的喹唑啉酮席夫碱铂金属配合物进行了表征。以阿霉素为标准，对十种细胞系进行了体外抗癌细胞系测定，进一步评估了优先分子。结果表明，坤唑啉酮席夫碱的铂金属配合物可以通过 DHFR 抑制机制成为潜在的抗癌剂。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.21330

文献信息

• Pandey, Shradha; Singh, Pravin K.; Siddiqui, Journal of the Indian Chemical Society, 2011, vol. 88, # 6, p. 835 - 839
  作者：Pandey, Shradha、Singh, Pravin K.、Siddiqui、Singh, Jagdamba

  DOI：——

  日期：——