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Tert-butyl 4-[4-(2-formylphenyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate | 1100255-86-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Tert-butyl 4-[4-(2-formylphenyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
英文别名
——
Tert-butyl 4-[4-(2-formylphenyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1100255-86-4
化学式
C22H26N2O3
mdl
——
分子量
366.46
InChiKey
VLIMRPLSIMXEDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tert-butyl 4-[4-(2-formylphenyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate3-甲氧基苯乙胺三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以42%的产率得到tert-butyl 4-(2'-(((3-methoxyphenethyl)amino)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Identification of small molecule agonists of the motilin receptor
    摘要:
    High-throughput screening resulted in the identification of a series of novel motilin receptor agonists with relatively low molecular weights. The series originated from an array of biphenyl derivatives designed to target 7-transmembrane (7-TM) receptors. Further investigation of the structure-activity relationship within the series resulted in the identi. cation of compound (22) as a potent and selective agonist at the motilin receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.10.071
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲酰基苯硼酸1-Boc-4-(4-溴苯基)哌嗪四(三苯基膦)钯sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以65%的产率得到Tert-butyl 4-[4-(2-formylphenyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Identification of small molecule agonists of the motilin receptor
    摘要:
    High-throughput screening resulted in the identification of a series of novel motilin receptor agonists with relatively low molecular weights. The series originated from an array of biphenyl derivatives designed to target 7-transmembrane (7-TM) receptors. Further investigation of the structure-activity relationship within the series resulted in the identi. cation of compound (22) as a potent and selective agonist at the motilin receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.10.071
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