5-Dimethylamino-1-naphthalincarbonsaeuremethylester | 122779-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Dimethylamino-1-naphthalincarbonsaeuremethylester
• 英文别名: Methyl 5-(dimethylamino)-1-naphthoate；methyl 5-(dimethylamino)naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 122779-13-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: UQIQYUMPZIQYRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Dimethylamino-1-naphthalincarbonsaeuremethylester 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 2-({[(3-{[4-(dimethylamino)-1-naphthoyl]amino}pyridin-2-yl)carbonyl]amino}methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS: PYRIDINE AS SCAFFOLD
  [FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES DANS LESQUELS LA PYRIDINE EST UTILISEE COMME SQUELETTE

  摘要：

  其中A、A1、A2、A3、A4、R2、R3、R4和n的化合物的公式I、IA和IB或IC或其药学上可接受的盐：其中A、A1、A2、A3、A4、R2、R3、R4和n的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  WO2005115986A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(二甲基氨基)-1-萘酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 生成 5-Dimethylamino-1-naphthalincarbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Horner, Leopold; Hallenbach, Werner; Vogt, Manfred, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 2, p. 225 - 232

  摘要：

  DOI：