| 1620066-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• CAS: 1620066-18-3
• 化学式: C₁₅H₂₅N₅O₂
• 分子量: 307.396
• InChiKey: SNUCMUXVWPXJDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.44
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-[4-[3-(26-azido-3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxahexacosyl)ureido]piperidin-1-yl]ethyl 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 以33%的产率得到2-[4-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[4-[[3-[3-[[1-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[[1-[2-(4-Amino-5-chloro-2-methoxybenzoyl)oxyethyl]piperidin-4-yl]carbamoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]triazol-4-yl]methylcarbamoylamino]propyl-methylamino]propylcarbamoylamino]methyl]triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylcarbamoylamino]piperidin-1-yl]ethyl 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  血清素5-HT 4受体的多价配体† ‡

  摘要：

  已知5-HT 4受体在膜中形成本构二聚体。为了探索多价是否可以增强5-HT 4受体中的配体相互作用和/或功效，部分激动剂ML10302的结构被寡聚（乙二醇）链修饰，从而通过渐进的方式产生了短时和长时束缚的二价或四价配体和相应的扳手连接的单价对照。与适当的对照相比，二价和四价配体均显示出10-20倍的结合亲和力增加，但没有多价配体显示出比ML10302本身更大的结合能。此外，对受体-Gs相互作用的直接评估和对cAMP信号传导的研究表明，多价不能增强ML10302的功效。

  DOI：

  10.1039/c6md00458j
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(3-氨丙基)甲胺 、 4-nitrophenyl prop-2-ynylcarbamate 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dendrimeric tetravalent ligands for the serotonin-gated ion channel

  摘要：

  多价性在特异性识别过程中在自然界中被广泛使用。本文描述了一种关于五聚体5-HT3受体的多价性方法，该受体是一种配体门控离子通道，构成了内源性多价生物受体的一个例子。由于其皮摩尔Ki值，TETRA-L代表了一种出色的多价配体，用于神经递质受体。

  DOI：

  10.1039/c4cc02502d