formylcyclobutadieneiron tricarbonyl | 33056-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: formylcyclobutadieneiron tricarbonyl
• 英文别名: (cyclobutadienecarboxaldehyde)tricarbonyliron；Carbon monoxide;cyclobutadienecarbaldehyde;iron
• CAS: 33056-62-1
• 化学式: C₈H₄FeO₄
• 分子量: 219.964
• InChiKey: UZNYZGPTLAJWEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  formylcyclobutadieneiron tricarbonyl 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到[syn-1,2-di-η4-cyclobutadien-yl-1,2-dihydroxyethane]bis(tricarbonyliron)
  参考文献：
  名称：

  环丁二烯三羰基自由基的产生和捕获

  摘要：

  已经合成了与在环丁二烯三羰基的环碳上和在环碳上形成自由基中间体α一致的捕获产物。这些实例构成了形成源自环丁二烯三羰基的自由基的第一个有力的实验证据。

  DOI：

  10.1021/om060263n
• 作为产物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tricarbonyl{2-(η4-1,3-cyclobutadien-1-ylmethyl)}-m-dithiane}iron 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到formylcyclobutadieneiron tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Adams, Christopher M.; Holt, Elizabeth M., Organometallics, 1990, vol. 9, # 4, p. 980 - 986

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New metallocenic phenylalanine analogs
  作者：J.C. Brunet、E. Cuingnet、H. Gras、P. Marcincal、A. Mocz、C. Sergheraert、A. Tartar

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84002-4

  日期：1981.8

  The syntheses of two new metallocenic analogues of phenylalanine: D,L-β-cymantrenyl alanine and D,L-β-tricarbonyl(cyclobutadienylalanine)iron are described.

  描述了苯丙氨酸的两种新的茂金属类似物的合成：D，L-β-环丙三烯丙氨酸和D，L-β-三羰基（环丁二烯丙氨酸）铁。