3-butyl-hexahydro-benzofuran-2-one | 54491-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-butyl-hexahydro-benzofuran-2-one
• 英文别名: 3-butyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-1-benzofuran-2-one
• CAS: 54491-20-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: LHIZQELLAMTCBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 、 1-methoxy-1-trimethylsiloxy-1-hexene 在 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到3-butyl-hexahydro-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  四氯化钛促进甲硅烷基乙烯酮缩醛与环氧化物的反应：合成γ-丁醇化物的新方法

  摘要：

  描述了一种合成γ-丁醇化物的新方法。四氯化钛促进了甲硅烷基烯酮缩醛与环氧化物的反应，然后进行酸性处理，以44-83％的产率提供了相应的丁内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01070-5

文献信息

• WATANABE SHOJI; FUJITA TSUTOMU; SUGA KYOICHI; ISOBE TOSHIO; MIURA TOSHIRO+, YUKAGAKU, YUKAGAKU, J. JAR. OIL CHEM. SOS., 1980, 29, NO 1, 43-48
  作者：WATANABE SHOJI、 FUJITA TSUTOMU、 SUGA KYOICHI、 ISOBE TOSHIO、 MIURA TOSHIRO+

  DOI：——

  日期：——
• Titanium tetrachloride promoted reaction of silyl ketene acetals with epoxides: a new method for the synthesis of γ-butanolides
  作者：Veselin Maslak、Radomir Matović、Radomir N. Saičić

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01070-5

  日期：2002.7

  A new method for the synthesis of γ-butanolides is described. The titanium tetrachloride promoted reaction of silyl ketene acetals with epoxides, followed by acidic work-up, affords the corresponding butyrolactones in 44–83% yield.

  描述了一种合成γ-丁醇化物的新方法。四氯化钛促进了甲硅烷基烯酮缩醛与环氧化物的反应，然后进行酸性处理，以44-83％的产率提供了相应的丁内酯。