Tert-Butyl 4-[(6-Chloro-2-Pyrazinyl)Oxy]-1-Piperidinecarboxylate | 426830-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-Butyl 4-[(6-Chloro-2-Pyrazinyl)Oxy]-1-Piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(6-chloropyrazin-2-yl)oxy]piperidine-1-carboxylate；Tert-butyl 4-(6-chloropyrazin-2-yloxy)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(6-chloropyrazin-2-yl)oxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 426830-18-4
• 化学式: C₁₄H₂₀ClN₃O₃
• 分子量: 313.784
• InChiKey: MPBCWBPNOOKILN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 Tert-Butyl 4-[(6-Chloro-2-Pyrazinyl)Oxy]-1-Piperidinecarboxylate 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Chloro-6-(4-Piperidinyloxy)Pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Compounds and their use

  摘要：

  一种通式为（I）的化合物：其中R1、R2、X、Y和Z如规范所述。

  公开号：

  US06593330B2
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡嗪 、 N-Boc-4-羟基哌啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Tert-Butyl 4-[(6-Chloro-2-Pyrazinyl)Oxy]-1-Piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及吡嗪取代的吡咯吡啶，它们是JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和/或TYK2）和/或PDK1的抑制剂，因此对于治疗骨髓增生性疾病或癌症是有用的。

  公开号：

  WO2009054941A1

文献信息

• Peptide compounds
  申请人：——

  公开号：US20040097425A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a compound of the formula (I)wherein R1 is benzofuranyl substituted by halogen, or styryl substituted by halogen; R2 is substituted hydroxy, substituted mercapto or substituted sulfonyl; and X is or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound (1) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof possess a strong inhibitory activity on the production of nitric oxide (NO), and are useful for prevention and/or treatment of NO-mediated diseases in human being and animals. 1

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1为被卤素取代的苯并呋喃基或被卤素取代的苯乙烯基；R2为取代羟基、取代巯基或取代磺酰基；X为或其药用可接受盐。本发明的化合物（1）及其药用可接受盐对一氧化氮（NO）的产生具有强烈的抑制活性，并可用于预防和/或治疗人类和动物体内的NO介导的疾病。
• Novel compounds and their use
  申请人：Biovitrum AB, a Swedish corporation

  公开号：US20040014767A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  A compound of the general formula (I): 1 wherein R 1 , R 2 , X, Y and Z are as described in the specification.

  一种具有一般式（I）的化合物：1，其中R1、R2、X、Y和Z如规范所述。
• Compounds and their use
  申请人：Biovitrum

  公开号：US06593330B2

  公开（公告）日：2003-07-15

  A compound of the general formula (I): wherein R1, R2, X, Y and Z are as described in the specification.

  一种通式为（I）的化合物：其中R1、R2、X、Y和Z如规范所述。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Guerin David J.

  公开号：US20100210623A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to pyrazine substituted pyrrolopyridines which are inhibitors of JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and/or TYK2) and/or PDK1 and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明涉及吡嗪取代的吡咯吡啶，它们是JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和/或TYK2）和/或PDK1抑制剂，因此适用于治疗骨髓增生性疾病或癌症。
• Pyrazine substituted pyrrolopyridines as inhibitors of JAK and PDK1
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08183245B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention relates to pyrazine substituted pyrrolopyridines having formula (I) useful as inhibitors of JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and/or TYK2) and/or PDK1 and for the treatment of myeloproliferative disorders or other cancers.

  本发明涉及具有式（I）的吡嗪取代的吡咯吡啶，可用作JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和/或TYK2）和/或PDK1的抑制剂，并用于治疗骨髓增生性疾病或其他癌症。