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N-(1-(2-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)ethyl)-4-methoxyaniline | 1410794-76-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1-(2-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)ethyl)-4-methoxyaniline
英文别名
N-[1-(2-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)ethyl]-4-methoxyaniline
N-(1-(2-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)ethyl)-4-methoxyaniline化学式
CAS
1410794-76-1
化学式
C19H20FNO
mdl
——
分子量
297.372
InChiKey
ODDYLFNHGIWPOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-ethylidene-2,2-difluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene甲氧苯胺正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷甲苯 为溶剂, 反应 4.5h, 以39%的产率得到N-(1-(2-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)ethyl)-4-methoxyaniline
    参考文献:
    名称:
    烯丙基二氟化物与酰胺化锂和硫醇盐的S N 2'反应
    摘要:
    报道了使用衍生自芳族胺或硫醇锂的锂酰胺与3,3-二氟丙烯的SN 2'反应合成一氟烯烃。该转变特征在于使用氟化物作为离去基团。
    DOI:
    10.1021/ol302802r
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