ethyl 5-(4-chlorophenyl)-3-(3,3-dimethylbutanoyl)-4-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-2-furoate | 1176869-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: ethyl 5-(4-chlorophenyl)-3-(3,3-dimethylbutanoyl)-4-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-2-furoate
• 英文别名: Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-3-(3,3-dimethylbutanoyl)-4-(4-ethoxycarbonylphenyl)furan-2-carboxylate；ethyl 5-(4-chlorophenyl)-3-(3,3-dimethylbutanoyl)-4-(4-ethoxycarbonylphenyl)furan-2-carboxylate
• CAS: 1176869-91-2
• 化学式: C₂₈H₂₉ClO₆
• 分子量: 496.988
• InChiKey: JCFORTCVHNRBBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(2-((4-methoxyphenyl)sulfinyl)-5-(trimethylsilyl)furan-3-yl)benzoate 在 bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)magnesium-bis(lithium chloride) complex 、 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-methyl-THF 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 5-(4-chlorophenyl)-3-(3,3-dimethylbutanoyl)-4-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-2-furoate
  参考文献：
  名称：

  定向金属化和亚砜-镁交换作用将芳烃和杂芳烃双官能化

  摘要：

  芳基亚砜部分可以方便地实现容易获得的二芳基亚砜的两步双官能化。高度官能化的1,2,4-三取代的芳烃和双官能化的杂芳烃（呋喃，噻吩，苯并呋喃和吡啶）按两步顺序制备，由芳基亚砜基触发。在第一个步骤中，将亚砜部分用作金属化导向组，允许平稳邻与TMPMgCl -magnesiation ⋅的LiCl（TMP =四甲基哌啶）。与亲电子猝灭反应后，将所得亚砜转化成第二镁试剂与我PrMgCl ⋅的LiCl（亚砜-镁交换），其可被捕获与各种亲电子。高化学选择性TMPMgCl⋅ LiCl和我PrMgCl ⋅的LiCl是具有宽范围的官能团（例如，氟，氯，CF的兼容3，CN，CO 2吨卜，炔基，醚，硫醚）。还报道了大规模反应（25–40 mmol）以及功能齐全的呋喃和噻吩的制备。

  DOI：

  10.1002/chem.201003657

文献信息

• 2,3-Functionalization of furans, benzofurans and thiophenes via magnesiation and sulfoxide–magnesium exchange
  作者：Laurin Melzig、Christian B. Rauhut、Paul Knochel

  DOI：10.1039/b907330b

  日期：——

  The use of TMPMgCl·LiCl and iPrMgCl·LiCl allows a sequential 2,3-difunctionalization of various 2-arylsulfinyl furans, thiophenes and benzofurans. Subsequent use of the same reagents permits a selective full functionalization of all 4 positions of the furan and thiophene scaffolds.

  使用 TMPMgClÂ-LiCl 和 iPrMgClÂ-LiCl 可以对各种 2-芳基亚磺酰基呋喃、噻吩和苯并呋喃进行连续的 2,3-二官能化。随后使用相同的试剂可对呋喃和噻吩支架的所有 4 个位置进行选择性全官能化。
• Difunctionalisation of Arenes and Heteroarenes by Directed Metallation and Sulfoxide–Magnesium Exchange
  作者：Laurin Melzig、Christian B. Rauhut、Nikolaus Naredi‐Rainer、Paul Knochel

  DOI：10.1002/chem.201003657

  日期：2011.5.2

  The aryl sulfoxide moiety allows an expedient two‐step difunctionalisation of readily available diaryl sulfoxides. Highly functionalised 1,2,4‐trisubstituted arenes and difunctionalised heteroarenes (furans, thiophenes, benzofurans and pyridines) were prepared in a two‐step sequence, triggered by an aryl sulfoxide group. In the first step, the sulfoxide moiety acts as a metallation‐directing group

  芳基亚砜部分可以方便地实现容易获得的二芳基亚砜的两步双官能化。高度官能化的1,2,4-三取代的芳烃和双官能化的杂芳烃（呋喃，噻吩，苯并呋喃和吡啶）按两步顺序制备，由芳基亚砜基触发。在第一个步骤中，将亚砜部分用作金属化导向组，允许平稳邻与TMPMgCl -magnesiation ⋅的LiCl（TMP =四甲基哌啶）。与亲电子猝灭反应后，将所得亚砜转化成第二镁试剂与我PrMgCl ⋅的LiCl（亚砜-镁交换），其可被捕获与各种亲电子。高化学选择性TMPMgCl⋅ LiCl和我PrMgCl ⋅的LiCl是具有宽范围的官能团（例如，氟，氯，CF的兼容3，CN，CO 2吨卜，炔基，醚，硫醚）。还报道了大规模反应（25–40 mmol）以及功能齐全的呋喃和噻吩的制备。