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1-(2-Azidobenzyl)-naphthalin | 54538-04-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-Azidobenzyl)-naphthalin
英文别名
1-[(2-azidophenyl)methyl]naphthalene
1-(2-Azidobenzyl)-naphthalin化学式
CAS
54538-04-4
化学式
C17H13N3
mdl
——
分子量
259.31
InChiKey
IIFGSWAAAGVDKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.37
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    48.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    分子内氮烯插入芳族和杂芳族体系中。第一部分插入萘和四氢化萘中
    摘要:
    1-和2-(2-叠氮基苄基)萘的热分解通过氮的插入得到苯并[ a ] -ac啶(10)和苯并[ a ] ac啶(13)和苯并[ c ] ac啶的混合物( 21)和苯并[ c ] ac啶(22)。5-(2-叠氮基苄基)四氢化萘(29)的分解主要产生四氢吲哚并[2,1- a ] [2]苯并ze庚因(31)和(34),以及四氢吲哚并[1,2- a ] [1]苯并ze庚因(32); 6-(2-叠氮基苄基)四氢化萘(25)得到四氢吲哚[1,2- b] [2]苯并ze庚因(26)。1-(2-叠氮基苄基)-萘分解产生的次要产物为吲哚并苯并ze庚因。来自四氢化萘的次要产物是四氢-和六氢-苯甲cr啶。讨论了这些相反的插入途径的原因。
    DOI:
    10.1039/p19740002066
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