6-Bromo-1-[(trimethylsilyl)oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile | 1620317-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-Bromo-1-[(trimethylsilyl)oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile
• 英文别名: 6-bromo-1-trimethylsilyloxy-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 1620317-78-3
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNOSi
• 分子量: 324.293
• InChiKey: TYQFWSSHPRRTTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-1-[(trimethylsilyl)oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 反应 16.67h， 生成 6-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVE AND APPLICATIONS THEREOF

  摘要：

  本发明揭示了一种新的噻唑化合物，特别是由化学式（I）表示的化合物，以及其药物组合物和在制备用于治疗与单纯疱疹病毒相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  US20190375744A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酮 在 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-Bromo-1-[(trimethylsilyl)oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  提供的是化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和药品，以及使用这些化合物来治疗、预防或诊断与一个或多个溶血磷脂酸受体相关的疾病、失调或状况的方法。

  公开号：

  US20140200215A1

文献信息

• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：INTERMUNE, INC.

  公开号：US20140200215A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供的是化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和药品，以及使用这些化合物来治疗、预防或诊断与一个或多个溶血磷脂酸受体相关的疾病、失调或状况的方法。
• THIAZOLE DERIVATIVE AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：US20190375744A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  Disclosed in the present invention are a new thiazole compound, particularly a compound represented by formula (I), a pharmaceutical composition thereof and applications thereof in the preparation of drugs for the treatment of diseases related to herpes simplex viruses.

  本发明揭示了一种新的噻唑化合物，特别是由化学式（I）表示的化合物，以及其药物组合物和在制备用于治疗与单纯疱疹病毒相关疾病的药物中的应用。