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(1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 3-amino-1-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-5,10-dihydro-5,10-dioxo-1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-2-carboxylate | 1616632-93-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 3-amino-1-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-5,10-dihydro-5,10-dioxo-1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-2-carboxylate
英文别名
——
(1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 3-amino-1-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-5,10-dihydro-5,10-dioxo-1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-2-carboxylate化学式
CAS
1616632-93-9
化学式
C29H23N7O8
mdl
——
分子量
597.544
InChiKey
ZRLQFFSKJCKBEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    222-224 °C
  • 沸点:
    856.9±75.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.60±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.23
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    199.63
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    14.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙基香兰素4-nitrophenyl azide邻苯二甲酰肼prop-2-ynyl 2-cyanoacetate 在 copper diacetate 、 sodium ascorbate 作用下, 以65%的产率得到(1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 3-amino-1-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-5,10-dihydro-5,10-dioxo-1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Combining a Click–Multicomponent Reaction: One-Pot Synthesis of 1,2,3-Triazol-4-ylmethyl 3-Amino-5,10-dihydro-5,10-dioxo-1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-2-carboxylate Derivatives
    摘要:
    通过四组分、一锅缩合反应,在Cu(OAc)₂/抗坏血酸钠作为催化剂,并使用1-甲基-1H-咪唑𬭩三氟乙酸盐作为离子液体介质的情况下,以苯甲醛衍生物、活性亚甲基化合物(丙-2-炔基-2-氰基丙二酸酯)、叠氮化物和酞酰肼为原料,成功合成了一系列(1,2,3-三唑-4-基)甲基-3-氨基-5,10-二氢-5,10-二氧代-1H-吡唑[1,2-b]酞嗪-2-羧酸酯衍生物,产率良好至优秀。
    DOI:
    10.1080/00397911.2014.888080
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