11β-hydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-al | 20287-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-hydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-al
• 英文别名: 21-Dehydrocorticosterone (mixture of the aldehyde and the hydrated form)；2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoacetaldehyde
• CAS: 20287-97-2
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: DKDACGRLOGBANH-HJTSIMOOSA-N

物化性质

• 熔点：
  >160°C (dec.)
• 沸点：
  499.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-hydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-al 在 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 反应 1.0h， 以45%的产率得到11-hydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-oic acid
  参考文献：
  名称：

  An improved method for the chemical synthesis of steroidal 20-oxo-21-oic acids

  摘要：

  A procedure is described for the chemical synthesis of steroidal-20-oxo-21-oic acids and -17 alpha(-hydroxy-20-oxo-21-oic acids. Corticosteroid derivatives containing the 20-oxo-21-aldehyde side chain are oxidized with freshly generated silver oxide in dilute aqueous sodium hydroxide.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(83)90118-6

文献信息

• Asymmetric reduction of 20-steroidal ketone: synthesis of corticosteroid derivatives containing the 20.alpha.-ol 21-al side chain
  作者：C. Arthur Han、Carl Monder

  DOI：10.1021/jo00347a045

  日期：1982.4