3-Aethyl-1,5-diazainden | 45861-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-Aethyl-1,5-diazainden
• 英文别名: 3-ethyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine；3-Ethyl-5-azaindole；3-ethyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
• CAS: 45861-04-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• mdl: MFCD19221721
• 分子量: 146.192
• InChiKey: UXASRVNMDCPJRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Aethyl-1,5-diazainden 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC RING COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ CYCLIQUE AROMATIQUE ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种芳香环类化合物及其用途

  摘要：

  涉及一种芳香环类化合物及其用途。具体地，提供一种式I化合物、或其光学异构体、或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐、或其氘代化合物。所述的化合物对线粒体膜通透性转换孔低表达、无表达、低活性或无活性、肽基脯氨酰异构酶F低表达、无表达、低活性或无活性、NNMT基因低表达或未表达、DNA甲基化酶高表达、UHRF1高表达、NNMT基因核苷酸位点甲基化水平高、和/或NNMT基因区DNA CpG位点甲基化水平高的肿瘤具有显著优异的治疗效果。

  公开号：

  WO2023186126A1
• 作为产物：
  描述：

  在 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以420 mg的产率得到3-Aethyl-1,5-diazainden
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC RING COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ CYCLIQUE AROMATIQUE ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种芳香环类化合物及其用途

  摘要：

  涉及一种芳香环类化合物及其用途。具体地，提供一种式I化合物、或其光学异构体、或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐、或其氘代化合物。所述的化合物对线粒体膜通透性转换孔低表达、无表达、低活性或无活性、肽基脯氨酰异构酶F低表达、无表达、低活性或无活性、NNMT基因低表达或未表达、DNA甲基化酶高表达、UHRF1高表达、NNMT基因核苷酸位点甲基化水平高、和/或NNMT基因区DNA CpG位点甲基化水平高的肿瘤具有显著优异的治疗效果。

  公开号：

  WO2023186126A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133667A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided herein is a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing influenza.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I），可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体，或它们的混合物形式，该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。
• 4-SUBSTITUTED-CYCLOHEXYLAMINO-4-PIPERIDINYL-ACETAMIDE ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Lanter James C.

  公开号：US20120142733A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y, and Z are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、X、Y和Z如规范中所定义。本发明还涉及一种预防、治疗或缓解综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病为2型糖尿病、肥胖症和哮喘。本发明还涉及一种通过给哺乳动物以式(I)的至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• SELECTIVE JAK2 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：East China University of Science and Technology

  公开号：EP3782993A1

  公开（公告）日：2021-02-24

  Provided is a selective JAK2 inhibitor and application thereof. In particular, it relates to the compound of the following Formula (I), and the use of the compound in the treatment of JAK2-mediated related diseases and in the preparation of the medicament for treating JAK2-mediated related diseases.

  本发明提供了一种选择性 JAK2 抑制剂及其应用。特别是涉及下式（I）的化合物，以及该化合物在治疗 JAK2 介导的相关疾病和制备治疗 JAK2 介导的相关疾病的药物中的用途。
• US9920073B2
  申请人：——

  公开号：US9920073B2

  公开（公告）日：2018-03-20