(1R,2R)-2-(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)-1,2-di(naphthalen-2-yl)ethanol | 1379689-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,2R)-2-(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)-1,2-di(naphthalen-2-yl)ethanol
• CAS: 1379689-38-9
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O₃
• 分子量: 437.498
• InChiKey: NMBMAONWYMLAPJ-KAYWLYCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  81.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基吡唑 、 cis-2,3-di(naphthalen-2-yl)oxirane 在 C₃₅H₄₈N₄O₄ 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.08h， 以99%的产率得到(1R,2R)-2-(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)-1,2-di(naphthalen-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过中环氧化物的不对称开环反应对映选择性合成β-吡唑取代的醇

  摘要：

  通过内消旋环氧化物与吡唑衍生物作为亲核试剂的不对称开环反应，可以有效，实用地合成光学纯的β-吡唑取代的醇。在1 mol％的N，N'-二氧化物–Sc （OTf）3络合物存在下，内消旋环氧化合物具有出色的对映选择性和收率。该方法也可用于顺式和反式二苯乙烯氧化物的混合物。提供了建议的过渡状态模型。

  DOI：

  10.1002/chem.201103792