2,2,2-trifluoro-1-[7a-phenyl-2-(2-naphthyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-benzofuran-3-yl]ethanone | 1330122-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-[7a-phenyl-2-(2-naphthyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-benzofuran-3-yl]ethanone
• CAS: 1330122-23-0
• 化学式: C₂₆H₂₁F₃O₂
• 分子量: 422.447
• InChiKey: HYWXVWLJPYBLPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环已烯 、 4,4,4-三氟-1-2-萘-1,3-丁烷二酮 、 溶剂黄146 在 manganese(III) triacetate dihydrate 作用下， 以21%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-[7a-phenyl-2-(2-naphthyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-benzofuran-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过使用乙酸锰（III）的自由基环化反应合成氟代酰化的4,5-二氢呋喃和氟代烷基化的四氢呋喃。第二部分

  摘要：

  各种含氟的1,3-二羰基化合物与烯烃的乙酸锰（III）基自由基环化反应可制得3-氟酰化的4,5-二氢呋喃和2-乙酰氧基-2-氟烷基化的四氢呋喃。提出了形成所有化合物的机理。氟化的1,3-二羰基的自由基环化显示形成不同的环化产物，具体取决于烯烃的结构和1,3-二羰基的烯醇形式。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.06.023