4-chloro-2-((E)-2-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4-yl)-5-methylphenol | 1260668-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4-chloro-2-((E)-2-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4-yl)-5-methylphenol
• 英文别名: 4-Chloro-2-[2-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-yl]-5-methylphenol
• CAS: 1260668-12-9
• 化学式: C₂₂H₁₇ClFNOS
• 分子量: 397.9
• InChiKey: IFRUVSVQMQXIGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5'-氯-2'-羟基-4'-甲基苯乙酮 、 对氟苯甲醛 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.47h， 生成 4-chloro-2-((E)-2-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4-yl)-5-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  An Improved Procedure for the Synthesis of 1,5-Benzothiazepines Using Ceric Ammonium Nitrate (CAN)

  摘要：

  开发了一种温和且高效的合成多种1,5-苯并噻嗪的程序。该方法在超声波照射下使用10mol%的CAN催化剂，提供了制备1,5-苯并噻嗪衍生物的简便途径。与已报道的其他方法相比，该方法提供了清晰的转化、温和的反应条件，无需使用有毒溶剂，并且反应时间更短。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.5.776

文献信息

• Ghotekarab; Joshia; Mandhane, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 9, p. 1267 - 1270
  作者：Ghotekarab、Joshia、Mandhane、Bhagata、Gill

  DOI：——

  日期：——