3,4-dihydro-2,2'-binaphthyl | 20904-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-2,2'-binaphthyl
• 英文别名: 2-β-Naphthyl-3,4-dihydronaphthalin；2-(2-Naphthyl)-3,4-dihydronaphthalene；2-(3,4-dihydronaphthalen-2-yl)naphthalene
• CAS: 20904-85-2
• 化学式: C₂₀H₁₆
• 分子量: 256.347
• InChiKey: BOLMNSBWSQVKKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢萘 、 2-Naphthylmercuric chloride 在 lithium chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-2,2'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  氯化钯对苯环上共轭环烯烃的氧苯基化反应

  摘要：

  1,2-二氢萘、茚和苊与由氯化苯汞和氯钯酸锂在丙酮水溶液中原位制备的苯基氯化钯反应，分别得到 2-苯基四醇、2-苯基茚满醇和 2-苯基苊醇，以及相应的苯基化烯烃。在乙酸中的反应中也得到乙酰氧基苯基化产物。这些氧苯基化合物的构型被确定为反式。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.1683

文献信息

• The Oxyphenylation of Cyclic Olefins Conjugated to the Benzene Ring by Means of Palladium Chloride
  作者：Hiroshi Horino、Mannosuke Arai、Naoto Inoue

  DOI：10.1246/bcsj.47.1683

  日期：1974.7

  reaction of 1,2-dihydronaphthalene, indene, and acenaphthylene with phenylpalladium chloride prepared in situ from phenylmercuric chloride and lithium chloropalladate in aqueous acetone afforded 2-phenyltetrarol, 2-phenylindanol, and 2-phenylacenaphthenol respectively, accompanying by the corresponding phenylated olefins. Acetoxyphenylation products were also obtained in the reactions in acetic acid.

  1,2-二氢萘、茚和苊与由氯化苯汞和氯钯酸锂在丙酮水溶液中原位制备的苯基氯化钯反应，分别得到 2-苯基四醇、2-苯基茚满醇和 2-苯基苊醇，以及相应的苯基化烯烃。在乙酸中的反应中也得到乙酰氧基苯基化产物。这些氧苯基化合物的构型被确定为反式。