(4-bromobutyl)triethylammonium bromide | 104304-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4-bromobutyl)triethylammonium bromide
• 英文别名: 4-Bromobutyl-triethylammonium bromide；4-bromobutyl(triethyl)azanium;bromide
• CAS: 104304-08-7
• 化学式: Br*C₁₀H₂₃BrN
• 分子量: 317.107
• InChiKey: TYHSAJYQQOUQBJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromobutyl)triethylammonium bromide 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-4-(2-(9-(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)-9H-carbazol-3-yl)vinyl)-1-(4-(triethylammonio)butyl)pyridinium dibromide
  参考文献：
  名称：

  用于线粒体和溶酶体成像的双光子荧光探针。

  摘要：

  新型生物相容性花青素不仅在水性介质中在910 nm处具有高达5130 GM的非常大的双光子横截面，可用于高对比度和高亮度双光子荧光活细胞成像，而且还具有高度选择性的亚细胞定位特性，包括线粒体和溶酶体。

  DOI：

  10.1039/c3cc41240g
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 三乙胺 以93%的产率得到(4-bromobutyl)triethylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  A recyclable triethylammonium ion-tagged diphenylphosphine palladium complex for the Suzuki–Miyaura reaction in ionic liquids

  摘要：

  使用预先形成的稳定且易于处理的三乙氨基标记的二苯基膦钯(II)复合物（2），在吡咯烷铵离子液体中，芳基溴化物和芳基硼酸的铃木-宫浦反应以良好至优异的产率进行。该反应需要短的反应时间和温和的温度条件，并且没有出现钯黑形成的趋势。在提取产品后，含有催化剂的离子液体相可轻松回收使用6次，且催化活性没有显著损失。

  DOI：

  10.1039/b815568b

文献信息

• Function-oriented ionic polymers having high-density active sites for sustainable carbon dioxide conversion
  作者：Yaju Chen、Rongchang Luo、Junhui Bao、Qihang Xu、Jun Jiang、Xiantai Zhou、Hongbing Ji

  DOI：10.1039/c8ta00823j

  日期：——

  the phenol–formaldehyde condensation process (pre-synthetic approach); FIPs had high density of Brönsted acidic and ionic sites. Considering the electrophilic–nucleophilic dual activation of phenolic hydroxyl groups and bromide anions, the imidazolium-based FIP-Im exhibited high activity for metal-, solvent- and additive-free synthesis of cyclic carbonates from CO2 and epoxides under mild conditions

  在功能导向合成（FOS）发展的基础上，我们首次提出了通过酚醛缩合工艺（预合成方法）的高效，一锅法式的功能性离子聚合物（FIPs）结构；FIP具有高密度的布朗斯台德酸性和离子性位点。考虑到酚羟基和溴化物阴离子的亲电子-亲核双重活化，基于咪唑鎓的FIP-Im在温和条件下对由CO 2和环氧化物合成金属，无溶剂和无添加剂的环状碳酸酯表现出很高的活性。然后，为了获得更高的离子密度和更灵活的骨架，FIP-Im @ QA还通过威廉姆森醚合成（合成后修饰）在FIP-IM框架内将季铵盐（QA）注入FIP-IM制备，这证明了多种仲胺与CO 2和PhSiH 3的N-甲酰化反应的效率很高。环境温度。更有趣的是，这些功能导向的催化剂与低CO 2浓度（85％N 2中的15％，v / v）下的目标转化反应兼容，并且可以重复使用六次以上，而活性和选择性却没有显着降低。因此，这项研究不仅可以促进FIP的设计和建造，还为在温和条件下从CO
• [EN] MOLECULAR DESIGN OF NEW ANTIBIOTICS AND ANTIBIOTIC ADJUVANTS AGAINST MCR STRAINS<br/>[FR] CONCEPTION MOLÉCULAIRE DE NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES ET ADJUVANTS D'ANTIBIOTIQUES CONTRE LES SOUCHES MCR
  申请人：SINGAPORE HEALTH SERV PTE LTD

  公开号：WO2020236084A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present invention relates to a compound comprising a hydrophobic moiety, a linker and N-containing moiety. The present invention also relates to the method of synthesizing the compound and the use of the compound as an antibiotic or an adjuvant for an antibiotic.

  本发明涉及一种包含疏水基团、连接剂和含氮基团的化合物。本发明还涉及合成该化合物的方法以及将该化合物用作抗生素或抗生素辅助剂的用途。
• Asymmetric Distyrylpyridinium Dyes as Red-Emitting Fluorescent Probes for Quadruplex DNA
  作者：Xiao Xie、Bina Choi、Eric Largy、Régis Guillot、Anton Granzhan、Marie-Paule Teulade-Fichou

  DOI：10.1002/chem.201203710

  日期：2013.1.21

  DNA‐probing properties. The results from spectrofluorimetric titrations and thermal denaturation experiments provide evidence that asymmetric (2,4‐disubstituted) dyes 1 a and 1 b bind to quadruplex DNA structures with a near‐micromolar affinity and a fair selectivity with respect to double‐stranded (ds) DNA [Ka(G4)/Ka(ds)=2.5–8.4]. At the same time, the fluorescence of both dyes is selectively increased in

  三种阳离子二苯乙烯基染料即2,4-双（4-二甲基氨基苯乙烯）-1-甲基吡啶鎓（1a），其具有季氨基烷基链的衍生物（1b）和对称的2,6-bis（4）的相互作用研究了-二甲基氨基苯乙烯-1-甲基吡啶鎓（2 a）和几种四链体和双链体核酸，旨在确定染料的几何形状对其DNA结合和DNA探测特性的影响。荧光光谱滴定和热变性实验的结果提供了证据，证明不对称（2,4-二取代）染料1a和1b以接近微摩尔的亲和力和对双链（ds）的公平选择性结合到四链体DNA结构上。 DNA [K a（G4）/ K a（ds）= 2.5–8.4]。同时，即使在存在过量竞争双链DNA的情况下，在存在四链体DNA的情况下，两种染料的荧光也会有选择地增加（对于人类端粒四链体而言，是80–100倍以上）。这种光学选择性可以使这些染料在溶液中用作四链DNA选择性探针，并在聚丙烯酰胺凝胶中用作染色剂。与此相反，对称类似物2显示用于双链DNA
• The First Enantioselective Addition of Diethylzinc to Aldehydes in Ionic Liquids Catalysed by a Recyclable Ion-Tagged Diphenylprolinol
  作者：Marco Lombardo、Michel Chiarucci、Claudio Trombini

  DOI：10.1002/chem.200801984

  日期：——
• The Quarternisation of Tertiary Amines with Dihalomethane
  作者：B. Almarzoqi、A.V. George、N.S. Isaacs

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87459-7

  日期：1986.1