3-tert.Butyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-α-methylbenzyl-benzo-chinazolin-5,6-dion | 134045-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-tert.Butyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-α-methylbenzyl-benzo-chinazolin-5,6-dion
• 英文别名: 3-Tert-butyl-1-(1-phenylethyl)-2,4-dihydrobenzo[h]quinazoline-5,6-dione
• CAS: 134045-43-5
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₂
• 分子量: 374.483
• InChiKey: JEKVQBDLWHYAQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert.Butyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-α-methylbenzyl-benzo-chinazolin-5,6-dion 在 高氯酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以89%的产率得到3-tert-Butyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-5,6-dioxo-benzo-3-chinazoliniumperchlorat
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-1,4-naphthoquinones 和 4-Amino-1,2-naphthoquinones 作为亲核试剂 - 比较

  摘要：

  与异构体 1（方案 3）相反，氨基萘醌 2 在动力学控制下最初与亚甲基亚胺盐生成胺盐 3-HX-6-HX，然后转化为热力学稳定的 C-Mannich 化合物 7-HX-10-HX。相应的 N-取代 1,4-萘醌 11-13 立即得到 3-氨基甲基盐 14-HX-16-HX。对异构苯氨基醌 12 和 17 的比较研究总是表明 4-氨基-1,2-萘醌具有更高的反应性，即使使用不同的氨甲基化方法也是如此。四氢嘧啶 23 - 43 由 N-伯氨基醌和仲氨基醌与伯胺和 2 摩尔甲醛形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240307
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-α-Methylbenzylamino-1,2-naphthalindion 、 叔丁胺 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到3-tert.Butyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-α-methylbenzyl-benzo-chinazolin-5,6-dion
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-1,4-naphthoquinones 和 4-Amino-1,2-naphthoquinones 作为亲核试剂 - 比较

  摘要：

  与异构体 1（方案 3）相反，氨基萘醌 2 在动力学控制下最初与亚甲基亚胺盐生成胺盐 3-HX-6-HX，然后转化为热力学稳定的 C-Mannich 化合物 7-HX-10-HX。相应的 N-取代 1,4-萘醌 11-13 立即得到 3-氨基甲基盐 14-HX-16-HX。对异构苯氨基醌 12 和 17 的比较研究总是表明 4-氨基-1,2-萘醌具有更高的反应性，即使使用不同的氨甲基化方法也是如此。四氢嘧啶 23 - 43 由 N-伯氨基醌和仲氨基醌与伯胺和 2 摩尔甲醛形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240307

文献信息

• MOHRLE, HANS;SCHULTE, HERBRUGGEN GUDRUN, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 165-171
  作者：MOHRLE, HANS、SCHULTE, HERBRUGGEN GUDRUN

  DOI：——

  日期：——