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3-methoxy-4-hydroxy-6-vinyl xanthan | 109620-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-4-hydroxy-6-vinyl xanthan
英文别名
9-ethenyl-3-methoxy-9H-xanthen-2-ol
3-methoxy-4-hydroxy-6-vinyl xanthan化学式
CAS
109620-00-0
化学式
C16H14O3
mdl
——
分子量
254.285
InChiKey
GVMMDRNQLFTOBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    latifolin 在 rose bengal air 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 24.0h, 以100 mg的产率得到3-methoxy-4-hydroxy-6-vinyl xanthan
    参考文献:
    名称:
    拉替福林及一些相关化合物的光化学
    摘要:
    Latifolin(),是唯一的光合二-Π-甲烷重排产物,得到的反式1-(2,4-二甲氧基-3-羟基苯基)-2-(2-羟基苯基)环丙烷的主要成分。相反,其更简单的类似物3-(2,4,5-三甲氧基苯基)-3-苯基丙-1-烯()和3-(2,4-二甲氧基苯基)-3-苯基丙-1-烯() ,得到1:1的顺式和反式环丙烷混合物。染料敏化的latifolin()和dihydrolatifolin()的光氧化反应产生了新的黄原衍生物()和(),涉及光氧化脱甲基和环化的关键步骤。密切相关的丙烷的类似反应产生了有趣的苯并呋喃。。缺乏游离羟基或双键,仅给出醌,表明醌是上述氧化的中间体。烯丙醇。具有相似特征的化合物经历氧化反应生成相应的醛和二苯甲酮,而不生成醌。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82062-7
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