benzyl N-[3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]carbamate | 221199-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: benzyl N-[3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 221199-68-4
• 化学式: C₁₉H₂₂FN₃O₂
• 分子量: 343.401
• InChiKey: IULRUZLXCPWPQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]carbamate 、 (R)-(-)-丁酸缩水甘油酯 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5R)-3-[3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-5-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型 5-乙酰硫甲基恶唑烷酮类似物的设计与合成

  摘要：

  恶唑烷酮类抗微生物剂代表了在对抗耐药革兰氏阳性细菌感染方面的一个有希望的进步。为了提高抗菌活性并扩大包括革兰氏阴性菌在内的抗菌谱，基于结构-活性关系研究，设计并合成了一系列新型 5-乙酰硫甲基恶唑烷酮类似物。目标化合物和主要中间体的结构经1H NMR、13C NMR、红外(IR)、质谱(MS)和元素分析确证。

  DOI：

  10.1080/00397910902756197
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯胺 、 氯甲酸苄酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzyl N-[3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型 5-乙酰硫甲基恶唑烷酮类似物的设计与合成

  摘要：

  恶唑烷酮类抗微生物剂代表了在对抗耐药革兰氏阳性细菌感染方面的一个有希望的进步。为了提高抗菌活性并扩大包括革兰氏阴性菌在内的抗菌谱，基于结构-活性关系研究，设计并合成了一系列新型 5-乙酰硫甲基恶唑烷酮类似物。目标化合物和主要中间体的结构经1H NMR、13C NMR、红外(IR)、质谱(MS)和元素分析确证。

  DOI：

  10.1080/00397910902756197