5,5-dimethyl-3-(phenylamino)-2-(2-fluorobenzoyl)-2-cyclohexen-1-one | 1296757-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-3-(phenylamino)-2-(2-fluorobenzoyl)-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 3-anilino-2-(2-fluorobenzoyl)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1296757-79-3
• 化学式: C₂₁H₂₀FNO₂
• 分子量: 337.394
• InChiKey: XYRJLKXZSSSHHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluorobenzoyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 在 草酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5,5-dimethyl-3-(phenylamino)-2-(2-fluorobenzoyl)-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated 2-benzoylcyclohexane-1,3-diones and their vinylogous acyl chlorides in the reactions with primary and secondary amines

  摘要：

  The reaction of 5,5-dimethyl-2-[(3-fluoro- and 4-fluoro)benzoyl]cyclohexane-1,3-diones with primary and secondary amines affords their exocyclic enamine derivatives. Under similar conditions 5,5-dimethyl-2-(2-fluorobenzoyl)]cyclohexane-1,3-dione undergoes dehydrofluorination and intramolecular cyclization to give 3,3-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthene-1,9-dione. The reaction of vinylogous substitution of the enol derivatives of the fluorinated 5,5-dimethyl-2-benzoylcyclohexane-1,3-diones (vinylogous acyl chlorides) with amines results in the formation of the endocyclic enaminoderivatives.

  DOI：

  10.1134/s1070363211020137