2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-furan-2-yl-but-3-en-1-one O-methyl-oxime | 574757-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-furan-2-yl-but-3-en-1-one O-methyl-oxime
• 英文别名: 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(furan-2-yl)-N-methoxybut-3-en-1-imine
• CAS: 574757-87-2
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₃Si
• 分子量: 295.454
• InChiKey: QVCXOWOCXLBGTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-furan-2-yl-but-3-en-1-one O-methyl-oxime 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 cerium(III) chloride 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 190.0h， 生成 (1S,2R,6S,9S)-3-methyl-5,8,12-trioxa-3-azatricyclo[7.3.0.02,6]dodecane-4,11-dione
  参考文献：
  名称：

  A convenient route to the furopyran core of dysiherbaine

  摘要：

  二环核心，呋喃并[3,2-b]吡喃，在dysiherbaines的合成中通过两种路线实现了人工合成：涉及烯丙基呋喃羟胺的亚胺1,2-Wittig重排反应和呋喃丙烯醇衍生物的不对称二羟基化反应。

  DOI：

  10.1039/b212556k
• 作为产物：
  描述：

  N-Methoxy-furan-2-carboximidic acid allyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-furan-2-yl-but-3-en-1-one O-methyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  A convenient route to the furopyran core of dysiherbaine

  摘要：

  二环核心，呋喃并[3,2-b]吡喃，在dysiherbaines的合成中通过两种路线实现了人工合成：涉及烯丙基呋喃羟胺的亚胺1,2-Wittig重排反应和呋喃丙烯醇衍生物的不对称二羟基化反应。

  DOI：

  10.1039/b212556k