(1S,2S)-2-Amino-5,7-dimethyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol | 90401-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1S,2S)-2-Amino-5,7-dimethyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol
• CAS: 90401-43-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: VSDACIDFNJFCMI-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基丙酮 、 (1S,2S)-2-Amino-5,7-dimethyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (1S,2S)-5,7-Dimethyl-2-(1-methyl-3-phenyl-propylamino)-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and .BETA.-adrenergic blocking activity of 2-(N-substituted amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol derivatives.

  摘要：

  为了寻找一种新结构类型的 β-肾上腺素能拮抗剂，我们从 5、6、7 和 8 位上具有各种取代基的 3、4-二氢-1(2H)-萘酮（37）出发，通过几个步骤合成了一系列反式-2-（N-取代氨基）-1，2，3，4-四氢萘-1-醇衍生物（3-36）。体外测试了 3-36 号化合物的 β 肾上腺素能活性。其中，2-二苯甲基氨基-6-氯-1，2，3，4-四氢萘-1-醇（28c）显示出相当强的β-肾上腺素能阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.130
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-5,7-dimethyl-6-nitro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one; hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到(1S,2S)-2-Amino-5,7-dimethyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and .BETA.-adrenergic blocking activity of 2-(N-substituted amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol derivatives.

  摘要：

  为了寻找一种新结构类型的 β-肾上腺素能拮抗剂，我们从 5、6、7 和 8 位上具有各种取代基的 3、4-二氢-1(2H)-萘酮（37）出发，通过几个步骤合成了一系列反式-2-（N-取代氨基）-1，2，3，4-四氢萘-1-醇衍生物（3-36）。体外测试了 3-36 号化合物的 β 肾上腺素能活性。其中，2-二苯甲基氨基-6-氯-1，2，3，4-四氢萘-1-醇（28c）显示出相当强的β-肾上腺素能阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.130