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chloro-1 methyl-1 dimethyl-2,2 methylenecyclopropane
chloro-1 methyl-1 dimethyl-2,2 methylenecyclopropane | 90314-07-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机氯化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloro-1 methyl-1 dimethyl-2,2 methylenecyclopropane
英文别名
1-chloro-1,2,2-trimethyl-3-methylidenecyclopropane
CAS
90314-07-1
化学式
C
7
H
11
Cl
mdl
——
分子量
130.617
InChiKey
LFFXQLOEBNSEHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
121.4±9.0 °C(Predicted)
密度:
0.98±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.58
重原子数:
8.0
可旋转键数:
0.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
SDS
SDS:876e0b65ee7aaa0ec67a2d96fe1cb333
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反应信息
作为反应物:
描述:
甲醇
、
chloro-1 methyl-1 dimethyl-2,2 methylenecyclopropane
在 silver perchlorate 作用下, 反应 0.25h, 生成
3,4-二甲基-3-戊烯-2-酮
、
4-methoxy-3,4-dimethyl-pentan-2-one
参考文献:
名称:
甲基环阳离子阳离子:练习曲。卤代壬基环丙烷和卤代壬基亚甲基环丙烷的溶剂
摘要:
当在亚甲基环上存在乙氧羰基取代基时,在烯丙卤化物和乙酸酯中的亚甲基环丙烷和环丙基甲烷在酸性溶液中的溶剂分解不会导致开环。仅获得环丙烯基衍生物。已经使用MNDO方法对可能的烯丙基阳离子中间体的电子结构和几何形状进行了研究。另外,已经研究了取代基对该阳离子的开环的影响。看起来当环亚甲基上的烷氧基甲基取代烷基时,开环是不利的。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91178-0
作为产物:
描述:
1,1-二氯乙烷
、
3-甲基-1,2-丁二烯
在
正丁基锂
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 3.0h, 以30%的产率得到chloro-1 methyl-1 dimethyl-2,2 methylenecyclopropane
参考文献:
名称:
甲基环阳离子阳离子:练习曲。卤代壬基环丙烷和卤代壬基亚甲基环丙烷的溶剂
摘要:
当在亚甲基环上存在乙氧羰基取代基时,在烯丙卤化物和乙酸酯中的亚甲基环丙烷和环丙基甲烷在酸性溶液中的溶剂分解不会导致开环。仅获得环丙烯基衍生物。已经使用MNDO方法对可能的烯丙基阳离子中间体的电子结构和几何形状进行了研究。另外,已经研究了取代基对该阳离子的开环的影响。看起来当环亚甲基上的烷氧基甲基取代烷基时,开环是不利的。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91178-0
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