摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,7-dimethyl-quinoxaline 1,4-dioxide | 23465-90-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-dimethyl-quinoxaline 1,4-dioxide
英文别名
3,6-Dimethyl-4-oxidoquinoxalin-1-ium 1-oxide
2,7-dimethyl-quinoxaline 1,4-dioxide化学式
CAS
23465-90-9
化学式
C10H10N2O2
mdl
——
分子量
190.202
InChiKey
SOGFLVNHJCXNMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    46.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙醛吗啉 作用下, 生成 2,7-dimethyl-quinoxaline 1,4-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Evaluation of New Quinoxaline Derivatives as Antioxidant and Anti-Inflammatory Agents
    摘要:
    We report the synthesis, anti‐inflammatory, and antioxidant activities of novel quinoxaline and quinoxaline 1,4‐di‐N‐oxide derivatives. Microwave‐assisted methods have been used to optimize reaction times and to improve yields. The tested compounds presented important scavenging activities and promising in vitro inhibition of soybean lipoxygenase (LOX). Two of the best LOX inhibitors (compounds 7b and 8f) were evaluated as in vivo anti‐inflammatory agents using the carrageenin‐induced edema model. One of them (compound 7b) showed important in vivo anti‐inflammatory effect (41%) similar to that of indomethacin (47%) used as the reference drug.
    DOI:
    10.1111/j.1747-0285.2011.01076.x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US4317824A
    申请人:——
    公开号:US4317824A
    公开(公告)日:1982-03-02
查看更多