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methyl 2-[[(4R,5S,7R)-4-[(2S)-but-3-en-2-yl]-7-prop-2-enyl-6-azaspiro[4.5]decan-6-yl]methyl]prop-2-enoate
methyl 2-[[(4R,5S,7R)-4-[(2S)-but-3-en-2-yl]-7-prop-2-enyl-6-azaspiro[4.5]decan-6-yl]methyl]prop-2-enoate | 1583281-37-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂螺癸烷衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-[[(4R,5S,7R)-4-[(2S)-but-3-en-2-yl]-7-prop-2-enyl-6-azaspiro[4.5]decan-6-yl]methyl]prop-2-enoate
英文别名
——
CAS
1583281-37-1
化学式
C
21
H
33
NO
2
mdl
——
分子量
331.499
InChiKey
OWNVKRXOPULZJL-XFIJJGBISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
24
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-[(4R,5S,7R)-4-[(2S)-but-3-en-2-yl]-7-prop-2-enyl-6-azaspiro[4.5]decan-6-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
1583281-36-0
C
18
H
26
F
3
NO
329.406
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2-[[(4R,5S,7R)-4-[(2S)-but-3-en-2-yl]-7-prop-2-enyl-6-azaspiro[4.5]decan-6-yl]methyl]prop-2-enoate
在
Hoveyda-Grubbs catalyst second generation
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
松油酸和盐酸的对映选择性全合成
摘要:
详细报道了生物活性海洋天然产物松油酸和盐酸的对映选择性全合成。我们的总合成过程是通过钯催化的三亚甲基甲烷[3 + 2]环化,构建五元环以及C9和C13立体异构中心。通过反应性差的酮的区域选择性贝克曼重排来安装氮原子;通过四步一锅加氢-环化反应对螺环进行立体选择性环化;通过减压的交叉烯烃复分解反应有效地连接位阻低位链。
DOI:
10.1002/asia.201301248
作为产物:
描述:
在
氟化铵
、
锂硼氢
、
2-硝基苯基丝氰酸酯
、 ammonium cerium (IV) nitrate 、
三丁基膦
、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、
氢气
、
三氧化硫吡啶
、
potassium carbonate
、
溶剂黄146
、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
lithium chloride
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
、
二甲基亚砜
、
乙腈
为溶剂, 生成
methyl 2-[[(4R,5S,7R)-4-[(2S)-but-3-en-2-yl]-7-prop-2-enyl-6-azaspiro[4.5]decan-6-yl]methyl]prop-2-enoate
参考文献:
名称:
松油酸和盐酸的对映选择性全合成
摘要:
详细报道了生物活性海洋天然产物松油酸和盐酸的对映选择性全合成。我们的总合成过程是通过钯催化的三亚甲基甲烷[3 + 2]环化,构建五元环以及C9和C13立体异构中心。通过反应性差的酮的区域选择性贝克曼重排来安装氮原子;通过四步一锅加氢-环化反应对螺环进行立体选择性环化;通过减压的交叉烯烃复分解反应有效地连接位阻低位链。
DOI:
10.1002/asia.201301248
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