tert-butyl ((4-(4-cyanophenyl)piperazin-1-yl)(imino)methoxy)carbamate | 1620568-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl ((4-(4-cyanophenyl)piperazin-1-yl)(imino)methoxy)carbamate
• CAS: 1620568-76-4
• 化学式: C₁₇H₂₃N₅O₃
• 分子量: 345.401
• InChiKey: NYNIJZOPESESGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  101.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((4-(4-cyanophenyl)piperazin-1-yl)(imino)methoxy)carbamate 、 三氟乙酸酐 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.590 mg的产率得到4-[4-[3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperazin-1-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 3-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazoles from cyanamides

  摘要：

  A safe and facile method for the formation of 3-trifluoromethyl-5-amino-1,2,4-oxadiazoles, via a reversed addition of hydroxylamine to cyanamides, is reported. This two-pot procedure is suitable to scale-up and avoids the hazards associated with trifluoromethyl amidoxime synthesis. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.019
• 作为产物：
  描述：

  4-哌嗪基苯甲腈 在 碳酸氢钠 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 tert-butyl ((4-(4-cyanophenyl)piperazin-1-yl)(imino)methoxy)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 3-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazoles from cyanamides

  摘要：

  A safe and facile method for the formation of 3-trifluoromethyl-5-amino-1,2,4-oxadiazoles, via a reversed addition of hydroxylamine to cyanamides, is reported. This two-pot procedure is suitable to scale-up and avoids the hazards associated with trifluoromethyl amidoxime synthesis. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.019