2-Methoxy-1-naphthalen-1-ylethanamine | 502622-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Methoxy-1-naphthalen-1-ylethanamine
• CAS: 502622-01-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: BUGRVCPSZCASNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-1-naphthalen-1-ylethanamine 在 盐酸 、 3 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 5-(1-Hydroxy-cyclobutyl)-1-(2-methoxy-1-naphthalen-1-yl-ethyl)-1,5-dihydro-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Asymmetric Access to 1-Azaspiro[4.4]nonane Skeleton

  摘要：

  在酸性处理后，通过手性非消旋硅氧吡咯的Vinylogous Mukaiyama醛醇型反应，实现了1-氮杂螺[4.4]壬烷的高效不对称合成，其立体异构体过量高达79%。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34232
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-萘基)-2-氨基乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Methoxy-1-naphthalen-1-ylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Asymmetric Access to 1-Azaspiro[4.4]nonane Skeleton

  摘要：

  在酸性处理后，通过手性非消旋硅氧吡咯的Vinylogous Mukaiyama醛醇型反应，实现了1-氮杂螺[4.4]壬烷的高效不对称合成，其立体异构体过量高达79%。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34232

文献信息

• US5464872A
  申请人：——

  公开号：US5464872A

  公开（公告）日：1995-11-07
• US5554642A
  申请人：——

  公开号：US5554642A

  公开（公告）日：1996-09-10
• US5604261A
  申请人：——

  公开号：US5604261A

  公开（公告）日：1997-02-18
• US5708020A
  申请人：——

  公开号：US5708020A

  公开（公告）日：1998-01-13