摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1460310-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1460310-36-4
化学式
C22H17BrO6
mdl
——
分子量
457.277
InChiKey
PGIMQKPZMMDJDP-XESZBRCGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-1,4-萘醌ethyl 4-(4-bromophenyl)-2-oxobut-3-enoate 在 C40H31F6N3O2 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 12.0h, 以78%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    联萘修饰的方甲酰胺催化 2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone 与 β,γ-不饱和 α-Keto 酯的对映选择性 Michael 加成
    摘要:
    然而,这些方法仍然存在一些缺点,例如高催化剂负载和高对映选择性的反应时间长。因此,开发用于 2-羟基-1,4-萘醌对 β,γ-不饱和 α-酮酯的对映选择性迈克尔加成的替代催化剂是非常可取的。作为我们与开发相关的研究计划的一部分改进立体碳中心的对映选择性构建的合成方法,
    DOI:
    10.5012/bkcs.2013.34.6.1619
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Asymmetric Michael addition reactions catalyzed by a novel upper-rim functionalized calix[4]squaramide organocatalyst
    作者:Ke Yang、Zhiyan Ma、Hong-Xiao Tong、Xiao-Qiang Sun、Xiao-Yu Hu、Zheng-Yi Li
    DOI:10.1016/j.cclet.2020.02.057
    日期:2020.12
    Abstract A novel upper-rim functionalized calix[4]squaramide organocatalyst bearing bis-squaramide and cyclohexanediamine scaffolds was designed and prepared to catalyse a serial of asymmetric Michael addition of 1,3-dicarbonyl compounds to α,β-unsaturated carbonyl compounds in high yields (up to 99 %) and good to excellent enantiomeric excesses (up to 99% ee). The comparative experiments indicated
    摘要设计并制备了一种新型的带有双-方胺和环己二胺骨架的上边缘功能化杯[4]方酰胺有机催化剂,以高产率催化1,3-二羰基化合物向α,β-不饱和羰基化合物的一系列不对称迈克尔加成反应。 (最高99%)和良好至优异的对映体过量(最高99%ee)。对比实验表明,杯芳烃芳烃与手性催化中心之间的协同作用对该杯[4]方酰胺催化剂有促进作用。此外,该策略还提供了宝贵且容易获得的手性色烯,醌和乙酰丙酮生物,它们是生物和药物化合物中的重要骨架。
查看更多